Om allt som skiljer dig från döden är den elektriska stöt som en defibrillator kan generera, vill du kunna vara helt säker på att apparaten fungerar. Att behöva en stöt från enheten och sedan inte kunna lita på den kan bokstavligen betyda skillnaden mellan liv och död. Därför är det viktigt att noggrant jämföra olika modeller innan du gör ditt val.
En automatisk extern defibrillator, förkortad AED, är en datoriserad medicinsk apparat som hjälper förstagångsinsatser, räddningspersonal och andra personer att rädda livet på någon som drabbats av hjärtstillestånd. Användningen av AED rekommenderas i Cardiac Arrest Survival Act (H.R. 2498) som ett livräddande verktyg som ska finnas i alla federala byggnader i USA.
American Heart Association rekommenderar inte någon särskild typ av AED, och det finns många märken på marknaden. Två välkända modeller är Powerheart AED G3, tillverkad av Cardiac Science, samt Zoll AED Plus, tillverkad av Zoll Medical Corp. Alla AED-apparater är dock inte likvärdiga när det gäller tillförlitlighet och funktion.
Cardiac Sciences Powerheart G3 AED finns i både en automatisk och en semi-automatisk version. Den automatiska modellen kräver inte att användaren trycker på någon knapp för att utlösa stöten. Apparaten analyserar själv hjärtrytmen och avgör exakt när en stöt behövs. Därefter varnar maskinen användaren – både via textdisplayen och genom ett hörbart kommando – om att hen ska ta ett steg bort från offret medan stöten ges.
Både den automatiska modellen och dess semi-automatiska motsvarighet levereras med sju års garanti. Konsumenterna får dessutom ett fyraårigt löfte om att batteriet ska förbli i drift och bytas ut vid behov.
Den semi-automatiska versionen av Powerheart G3 kräver att användaren trycker på en knapp för att starta stötbehandlingen. Båda modellerna utför dock dagliga självtester av hårdvaran och dess komponenter – mjukvara, elektroder och batteri. Självtesterna säkerställer att apparaten fungerar när en nödsituation uppstår.
Dessutom laddar båda versionerna av Powerheart delvis upp elektroniken i systemet varje vecka. En gång i månaden genomför de även en fullständig laddning på egen hand, vilket säkerställer att all elektronik hela tiden fungerar med full kapacitet.
Till skillnad från tillverkaren av Powerheart G3 har Zoll inte varit lika proaktiv när det gäller att eliminera risken för att apparaten fallerar i en kritisk situation. I februari 2009 utfärdade amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten FDA ett så kallat klass I-återkallande av Zoll AED Plus på grund av apparatfel.
Återkallandet grundade sig på ett fall där en semi-automatisk Zoll AED Plus-defibrillator inte fungerade som förväntat. Den energi som krävdes för laddningen genererades aldrig, och stöten kunde därför inte ges. Företaget har åtagits sig att informera konsumenter om behovet av att byta batteri i apparaten vart tredje år samt att ladda ner ny mjukvara till enheten.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online