När en naïv B-cell möter sitt kognata antigen (med T-cellhjälp för proteinantigen) genomgår den klonal expansion och differentiering till två kritiska effektorpopulationer.
Plasmaceller (Effektorer)
- Kortlivade plasmablaster (extrafollikulära) → tidig antikroppsvåg (IgM → IgG).
- Långlivade plasmaceller (benmärg nischer) → bestående högaffinitets antikroppssekretion i månader/år.
- Producerar tusentals antikroppar/sekund; ingen ytlig BCR, ingen proliferation.
- Antikroppsfunktioner: neutralisering, opsoninering, komplementaktivering, ADCC.
Minnes-B-celler (Vakter)
- Uttrycker ytlig BCR (samma specificitet); sekreterar inte antikroppar.
- Långlivade (decennier); kviescenta tills återexponering.
- Vid återmöte: snabb proliferation, differentiering till plasmaceller, klassbyte rekombination, affinitetsmognad (i germinalcentra).
- Genererar snabbare, starkare, högre affinitet sekundär svar.
Germinalcentrereaktion
I lymfoida follikler bildar aktiverade B-celler germinalcentra där:
- Somatik hypermutation (AID-medierad) introducerar punktmutationer i V(D)J-regioner.
- Affinitetsbaserad selektion av follikulära dendritiska celler och Tfh-celler.
- Klassbytesrekombination (CSR) byter konstantregion (IgM → IgG, IgA, IgE).
- Utdata: högaffinitets minnes-B-celler och långlivade plasmaceller.
Denna dubbla utdata – omedelbart skydd (plasmaceller) och immunologiskt minne (minnes-B-celler) – ligger till grund för vaccinseffektivitet och varaktig immunitet.
