Antikroppsgenerering är en flerstegs, tidsberoende process som broar inate och adaptiv immunitet. Att förstå tidslinjen hjälper till att tolka serologiresultat och vaccinsvar.
Tidslinje och steg
- Dagar 0–3: Inaten igenkänning. Antigenpresenterande celler (dendritiska celler) fångar antigen och vandrar till lymfkörtlar.
- Dagar 3–5: T-cellepriming. APC presenterar peptid-MHC II → naïve CD4⁺ T-celler aktiveras (differentierar till Th1, Th2, Tfh-delmängder).
- Dagar 5–7: B-celleaktivering. Tfh-celler ger CD40L och cytokiner (IL-4, IL-21) → B-celleproliferering, klassbyte, somatisk hypermutation.
- Dagar 7–14: Plasmacelledifferentiering. Kortlivade plasmablaster producerar tidigt IgM → klassbytt IgG/IgA.
- Veckor 2–4: Affinitetsmognad. Germinalt centrum-selektion → högaffinitets minnes-B-celler + långlivade plasmaceller (benmärgboning).
- Topptitrar: Typiskt 2–4 veckor post-infektion.
Variabler som påverkar hastighet och magnitud
- Patogentyp (viral vs. bakteriell), inokulumstorlek, inträdesväg.
- Tidigare immunitet (minnessvar: snabbare, högre affinitet, dagar inte veckor).
- Ålder, näringsstatus, immunsuppression.
- Antigen natur (proteininödner inducerar starkare T-beroende svar än polysackarider).
Serokonversion (påvisbart IgG) sker vanligen vid 10–14 dagar; IgM visar sig tidigare men är mindre specifik.
