Till skillnad från skelett- och hjärtmuskler saknar smuskler sarkomer – de organiserade, upprepande enheterna av aktin och myosin som ger riseringar.
Filamentorganisation
- Aktinfilament: Fästs vid täta kroppar (cytoplasmatiska α-aktinin-rika strukturer) och täta band (membranassocierade).
- Myosinfilament: Tunna filament med sidopola korsbroar; fördelade bland aktinfilamenten.
- Intermediära filament (desmin, vimentin): Kopplar täta kroppar → överför kraft till celländar.
Kontraktionsmekanism
- Ca²⁺ binder till kalmodulin → aktiverar myosin lätkedjekinase (MLCK).
- MLCK fosforylerar myosin lätkedjor (MLC₂₀) → korsbrocykling.
- Aktin glider över myosin → cellen förkortas globalt (inte i diskreta sarkomer).
- Kraft överförs via täta kroppar → intermediära filament → cell-cell-föreningar (gap junctions, adherens) → vävnadskontraktion.
Funktionella konsekvenser
- Långsam, uthållig, energisnål: Låg ATP-förbrukning; låstillstånd (defosforylerad myosin förblir fäst) upprätthåller tonus utan energi.
- Längd-spännings-anpassningsförmåga: Kan kontraktera över stort längdintervall (viscerala distensioner).
- Plasticitet: Ombygger vid kronisk sträckning (hypertrofi/hyperplasi).
Typer
- Enhetsmuskler (viscerala): Gap junctions → syncytiala; pacemaker-drivna (GI-trakt, uterus, urinledare).
- Flerenhetsmuskler: Glesa junctions; oberoende nervös kontroll (iris, deferensgang, stora artärer).
Den „slumpmässiga“ utseendet under ljusmikroskop speglar ett högeffektivt, anpassningsbart kontraktilt system – inte desorganisation.
