
Njurcancer kan i vissa fall vara ärftligt, men det är viktigt att komma ihåg att detta är mindre vanligt än vid andra cancerformer, exempelvis bröst- eller tjocktarmscancer. Ärftlig njurcancer är oftast kopplad till specifika genetiska syndrom och mutationer. Här går vi igenom de viktigaste faktorerna kring ärftlig njurcancer samt vilka symtom du bör vara uppmärksam på.
Vissa personer ärver mutationer i specifika gener, exempelvis Von Hippel-Lindau-genen (VHL) eller den gen som är kopplad till ärftlig papillär njurcancer (HPRC). Dessa genetiska förändringar kan öka risken för att utveckla njurcancer samt andra relaterade tumörer i kroppen.
Om en nära anhörig – som förälder, syskon eller barn – har haft njurcancer ökar det din egen risk att insjukna i sjukdomen. Detta gäller särskilt om flera familjemedlemmar drabbats eller om cancern uppträtt i unga år.
Personer med ärftliga njurcancersyndrom kan ha en förhöjd risk att utveckla ytterligare cancerformer, bland annat njurcellscancer, klarcellig njurcellscancer (ccRCC) och papillär njurcellscancer.
Ärftlig njurcancer debuterar ofta i yngre ålder än den sporadiska formen av sjukdomen. Den kan uppstå i vuxen ålder, men i vissa fall redan under barndomen.
Vid ärftliga former kan båda njurarna drabbas, vilket också innebär en större sannolikhet för att flera tumörer utvecklas samtidigt eller över tid.
Beroende på vilket ärftligt syndrom som föreligger kan ytterligare symtom förekomma, exempelvis retinala angiomer vid Von Hippel-Lindaus syndrom eller hudförändringar vid Birt-Hogg-Dubés syndrom.
Njurcancer ger ofta få eller inga symtom i ett tidigt skede, vilket gör sjukdomen svår att upptäcka utan undersökningar. När symtom väljer framträder kan de inkludera:
Kontakta alltid vården om du upplever något av dessa symtom, särskilt blod i urinen, eftersom det alltid bör utredas.
För personer med ärftlig njurcancer i släkten rekommenderas regelbundna kontroller och uppföljning. Bilddiagnostik såsom ultraljud, datortomografi (CT) eller magnetkameraundersökning (MRI) kan användas för att upptäcka tumörer i ett tidigt skede, ofta innan några symtom hunnit utvecklas.
Har du frågor kring din familjehistoria eller din ärftliga risk för njurcancer är det klokt att kontakta en genetisk rådgivare eller annan vårdpersonal. De kan ge dig mer information, göra en individuell riskbedömning och rekommendera lämpliga kontrollprogram för just din situation.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online