Fibromuskulär dysplasi (FMD) är en sällsynt kärlsjukdom där onormala cellansamlingar bildas i artärernas väggar. Enligt läkare vid Mayo Clinic kan obehandlad FMD leda till högt blodtryck, stroke, aneurysm (kärlbråck), njursvikt och andra allvarliga hälsoproblem.
Orsaken till FMD är fortfarande okänd. Genetiska faktorer antas spela en roll, även om inget genetiskt test för tillståndet finns tillgängligt. Hormoner tros också påverka utvecklingen av sjukdomen, eftersom kvinnor drabbas betydligt oftare än män.
De flesta personer med FMD upplever inga symtom alls. Diagnosen ställs därför ofta av en slump, i samband med undersökningar som egentligen görs för att utreda ett annat hälsotillstånd.
Om läkare misstänker att en patient kan ha FMD innebär diagnostiken att man lokaliserar den artär där den onormala celltillväxten finns. Detta kräver avancerade undersökningar såsom dopplerultraljud, datortomografi (CT), angiografi och magnetresonanstomografi (MRI).
När patienten har fått diagnosen FMD övervakas den drabbade artären noggrant över tid. Läkemedelsbehandling syftar till att förbättra blodflödet och minska risken för stroke. Om blockeringarna blir allvarliga kan kirurgi behövas för att avlägsna dem och återställa ett normalt blodflöde.
Fibromuskulär dysplasi går att behandla, men inte att bota. Med noggrann övervakning, läkemedelsbehandling och kirurgiska ingrepp vid behov kan sjukdomen dock kontrolleras väl hos de flesta patienter, vilket gör det möjligt för dem att leva ett aktivt liv trots diagnosen.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online