Juvenil idiopatisk epilepsi – symtom, orsaker och behandling

Juvenil idiopatisk epilepsi uppträder under barndomen och ungdomsåren och kännetecknas av återkommande anfall utan någon identifierbar bakomliggande orsak. Läkemedel ordineras ofta för att kontrollera anfallen, och den övergripande prognosen för barnet beror till stor del på vilken typ av anfall som hen upplever.

Identifiering

Juvenil idiopatisk epilepsi avser anfall med okänd orsak. Genetiska faktorer spelar en roll vid anfallsaktivitet, men många barn som drabbas av anfall har ingen känd familjehistoria av epilepsi eller anfall.

Typer av anfall

Flera olika typer av anfall kan förekomma vid juvenil idiopatisk epilepsi:

• Myoklona anfall: Även kallade myoklona ryckningar, dessa kan orsaka plötsliga ryckningar i barnets armar eller ben.
• Absenser: Kännetecknas av korta perioder då barnet stirrar tomt framför sig. Absenser kan förekomma hundratals gånger per dag.
• Generaliserade tonisk-kloniska anfall: Dessa kan inträffa när som helst, men uppstår ofta vid uppvaknande eller när barnet håller på att somna.

Orsaker

Juvenil idiopatisk epilepsi klassificeras som en generaliserad epilepsi. Det innebär att det inte finns någon känd orsak, såsom en hjärntumör, neurologisk sjukdom eller stroke, som förklarar anfallen.

Behandling

Juvenil idiopatisk epilepsi svarar generellt väl på medicinsk behandling. Vilket läkemedel som ordineras beror på vilken typ av anfall barnet har. Exempel på läkemedel som kan användas är valproat, topiramat och etosuximid. Behandlingen skräddarsys alltid individuellt utifrån barnets symtom och behov.

Att tänka på

Om ett barn visar tecken på någon form av anfallsaktivitet bör en läkare kontaktas omedelbart. En korrekt diagnos är avgörande för en framgångsrik behandling av epilepsi hos barn. Med rätt vård och uppföljning kan de flesta barn få god kontroll över sina anfall och leva ett normalt liv.