Även om en läkare i vissa fall kan förskriva Namenda för användningsområden som inte godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, är fördelarna och säkerheten vid användning av Namenda hos barn inte fullständigt fastställda.
Namenda är varunamnet för läkemedlet memantin. Läkemedlet är godkänt av FDA för behandling av symtom vid Alzheimers sjukdom – en sjukdom som vanligtvis drabbar äldre människor.
Namenda verkar genom att blockera vissa receptorer i hjärnan från överdrivna mängder av signalsubstansen glutamat. På så sätt kan läkemedlet bidra till att skydda nervcellerna och lindra kognitiva symtom.
Enligt RxList.com har det inte genomförts tillräckliga kliniska studier för att kunna bedöma säkerheten eller nyttan av Namenda för barn. Det innebär att läkemedlet inte är godkänt för pediatric användning och att erfarenhetsunderlaget för denna åldersgrupp är begränsat.
Enligt en artikel från 2007 i tidskriften "Health and Medicine Week" drog ett forskarteam vid Indianas universitets psykiatriska institution slutsatsen att ytterligare studier krävdes för att fastställa "effekt och säkerhet" vid användning av memantin för att behandla genomgripande utvecklingsstörningar, såsom autism, hos barn. Forskningsläget kring detta användningsområde var alltså långt ifrån fullständigt redan då, och mer forskning behövdes innan några säkra slutsatser kunde dras.
Drugs.com rekommenderar att Namenda, liksom alla läkemedel, ska förvaras utom räckhåll för barn. Detta gäller oavsett om läkemedlet är avsett för en vuxen familjemedlem eller på annat sätt finns i hemmet, eftersom oavsiktlig förtäring kan medföra hälsorisker.
Sammanfattningsvis: Namenda är ett läkemedel som främst används mot Alzheimers sjukdom hos äldre. Användning hos barn saknar tillräckligt vetenskapligt underlag, och eventuell förskrivning utanför godkänt användningsområde bör alltid ske efter noggrant övervägande av ansvarig läkare.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online