
Keratoakantom (KA) är en vanlig, snabbt växande, lågradig plattcellscarcinomvariant som ofta regresserar spontant. Den uppstår ur hårfollikelepiteliol på solutsatta hudpartier.
Biopsi (skav eller punch) krävs för att skilja KA från vällifferentierat SCC. Histologi: koppformad arkitektur med central keratinmassa, glasiga eosinofila keratinocyter, minimal atypi, skjutande marginaler. Klinisk diagnos ensamt är otillräcklig.
| Metod | Indikation | Botgrad | Anmärkningar |
|---|---|---|---|
| Kirurgisk excision (4–5 mm marginaler) | Definitiv behandling; alla platser | 95–99 % | Guldstandard; tillåter full histologisk bedömning |
| Mohs mikrokirurgi | Högriskplatser (ansikte, öron), recidiv, odiffusa | 97–99 % | Vävnadssparande; realtids marginalkontroll |
| Kurettage & elektrodesikkation (C&E) | Små, lågrisk stam/extremiteter | 90–95 % | Mindre kosmetiskt; inget prov för marginaler |
| Intralesional terapi | Icke-kirurgiska kandidater, multipla laesioner | Variabel | 5-FU, metotrexat, bleomycin; begränsad evidens |
| Strålbehandling | Åldre, icke-kirurgiska, stora laesioner | 90 %+ | Fraktionerad; långsiktig cancerogent risk |
| Observation | Klassisk KA hos mycket åldre/svaga; patient nekas behandling | Spontan regression ~50 % över 2–6 månader | Risk: progress till invasiv SCC, ärrbildning |
Keratoakantom beter sig benign i de flesta fall, men definitiv histologisk diagnostik och behandling är vårdstandard för att utesluta invasiv SCC och säkerställa optimal kosmetiskt utfall.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online