Apekattspoxvirus (MPXV), ett orthopoxvirus, replikerar via en lytisk cykel i värdcellens cytoplasma – ovanligt för DNA-virus, som typiskt replikerar i kärnan.
Viktiga steg
- Inträde: Fusion med plasmamembran eller endocytos; det virala kärnan frigörs i cytoplasmat.
- Tidig transkription: Viralt DNA-beroende RNA-polymeras transkriberar tidiga gener (avpackning, immunundvikande, replikationsfaktorer).
- DNA-replikation: Viralt DNA-polymeras syntetiserar konkatemeriska genom i cytoplasmatiska fabriker (virosomer).
- Mellanliggande och sen transkription: Strukturella proteiner och sammansättningsfaktorer produceras.
- Sammansättning: Omogna virioner (IV) mognar till tegelformade mogna virioner (MV).
- Uträde: De flesta MV förvärvar en dubbelmembran från Golgi eller ER, blir inslagna virioner (WV), som transporteras till cellytan och frigörs via exocytos (icke-lytisk). Vissa MV orsakar celllys, frigör nakna virioner.
Lytisk vs. Icke-lytisk spridning
MPXV använder både lytisk (cellruptur) och icke-lytisk (exocytos, cell-till-cell) spridning. Lytisk frigöring bidrar till inflammation och vävnads skada; icke-lytisk spridning hjälper immunundvikande.
Implikationer
- Cytoplasmatisk replikering undviker värdens kärnmaskineri.
- Det stora genomet (~197 kb) kodar för egen replikations- och transkriptionsapparat.
- Tecovirimat (VP37-hämmare) blockerar uträde – en nyckel antiviral målsättning.
