Binjurebarkkarcinom är en sällsynt cancerform som främst drabbar barn under fem års ålder. Tumören kan producera kortisol, ett stresshormon som ger upphov till en rad besvärliga symptom. Sjukdomen är extremt ovanlig – endast cirka en person av 500 000 drabbas.
Det finns två huvudtyper av binjurebarkkarcinom: hormonproducerande (fungerande) och icke-hormonproducerande (icke-fungerande). Den hormonproducerande varianten bildar hormoner, medan den icke-producerande typen inte gör det.
Barn med binjurebarkkarcinom kan uppleva smärta i buken och ryggen. Vissa barn har även en knöl i buken och högt blodtryck. Eftersom tumören ofta producerar kortisol kan ytterligare symptom förekomma, exempelvis viktökning, påverkad tillväxt eller tecken på för tidig pubertet.
Den exakta orsaken till binjurebarkkarcinom är idag okänd. En möjlig bidragande faktor är förändringar (mutationer) i p53-genen – en gen som normalt skyddar kroppens celler mot cancerutveckling.
För att avgöra om ett barn har binjurebarkkarcinom utför läkaren en fysisk undersökning, inklusive blodtrycksmätning. Vid misstanke om sjukdomen beställs vanligtvis datortomografi (CT), röntgenundersökning av buken samt magnetresonanstomografi (MRT). Blod- och urinprov kan dessutom användas för att mäta kroppens hormonhalter.
Behandlingen av binjurebarkkarcinom kan omfatta läkemedel, kirurgi och cellgiftsbehandling (kemoterapi). I många fall är en operation för att avlägsna tumören den mest centrala behandlingsformen, ofta i kombination med övriga metoder beroende på sjukdomens omfattning.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online