Sedan juni 2009 har den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) krävt att läkemedelsföretag inkluderar varningar om risken för leverskador på alla läkemedel som innehåller paracetamol. Även om paracetamol finns i mer än 600 olika läkemedel känner de flesta konsumenter endast igen ämnet som den verksamma ingrediensen i varumärket Tylenol.
Paracetamol, ofta märkt som APAP i receptbelagda läkemedel, är det verksamma ämnet i såväl receptbelagda som receptfria preparat. Enligt undersökningar kan över 70 procent av befolkningen identifiera ämnet genom dess välkända varumärke Tylenol. Däremot förbises ofta receptfria läkemedel som riktar sig mot specifika besvär – exempelvis förkylnings- och influensasymtom, sömnlöshet och allergier – när det gäller varningar om överdriven konsumtion av paracetamol.
Konsumtion av paracetamol utöver den rekommenderade dosen kan orsaka allvarliga leverskador, allt från akut leverfel till döden. Uppskattningsvis 400 dödsfall enbart i USA tillskrivs varje år paracetamol. I korrekta mängder är dock paracetamol säkert även vid långvarig användning.
FDA rekommenderar att du helt avstår från paracetamol om du dricker mer än tre alkoholhaltiga drycker per dag. Att konsumera tre alkoholdrycker dagligen under en längre period kan leda till alkoholinducerad leversjukdom (ALD), som redan i sig – oberoende av paracetamol – är en av de ledande dödsorsakerna i USA.
De flesta överdoseringar av paracetamol beror främst på att konsumenterna saknar kunskap om vilka läkemedel som innehåller ämnet. Utöver receptfria specialprodukter för specifika besvär finns paracetamol även i populära receptbelagda läkemedel som Darvocet, Vicodin och Percocet. Totalt innehåller idag fler än 600 receptfria och receptbelagda läkemedel paracetamol.
Paracetamol har också kopplats till leverskador och magblödning även när rekommenderade doser följs. Forskning har visat att detta kan bero på den genetiska varianten CD44. Även om det ännu inte är helt klarlagt hur paracetamol påverkar denna genvariant gör identifieringen det möjligt för forskare att bättre förstå och förebygga framtida dödsfall.
Sedan juni 2009 kräver FDA att alla läkemedel som innehåller paracetamol, liksom läkemedel klassificerade som icke-steroida antiinflammatoriska (NSAID), ska förses med varningar om användningsriskerna på både ytterförpackningen och själva behållaren. Utöver att informera konsumenten om risken för leverskador och magblödning måste tillverkaren även ange läkemedlets verksamma ingredienser på förpackningen.
Bra att komma ihåg: Läs alltid innehållsförteckningen noga innan du tar ett nytt läkemedel, kombinera inte flera preparat som innehåller paracetamol och kontakta vården om du är osäker på vilken dos som passar dig.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online