Endotoxin Protocol

Endotoxiner är små , ​​bakteriella molekyler . De är oftast hittas på laboratorieutrustning och kemiska material . Deras närvaro förorenar lab cellkulturer , experimentresultat och mediciner för internt bruk och kan orsaka feber hos människor . Laboratorie protokoll syftar till att förhindra kontaminering endotoxin . Förorenings

Lab material såsom kemiska reagenser och buffertar är ett endotoxin källa . Dessa bör testas för endotoxiner med hjälp av Food and Drug Administration ( FDA ) bakteriellt endotoxin -test .

Vatten är en annan källa av endotoxiner . Destillation är en effektiv metod för avlägsnande av föroreningar . Människors händer är en annan källa; Därför bör latexhandskarvid hantering av både vatten -och labbutrustning .
Städ Laboratory Equipment

endotoxiner förblir stabila när de utsätts för höga temperaturer , normala steriliseringsmetoder fungerar inte. Endotoxiner är också hydrofoba. Detta betyder att molekylerna attraheras till ytan av andra hydrofoba material, såsom plast, som en massa av laboratorieutrustning är tillverkad av . FDA rekommenderar att använda torr värme sterilisering vid höga temperaturer . Forskning visar att värmeglasutrustningvid 250 grader C i 45 minuter är effektiv .
Endotoxinnivåer

Det är inte möjligt att ta bort alla endotoxiner under drogen - tillverkning processen . Tillverkarna måste testa droger för endotoxinnivåer , och dessa måste överensstämma med FDA riktlinjer . Till exempel har sterilt vatten en gräns på 0.25 endotoxinenheter (EU ) , och cyancobalamin injektioner ( vitamin B12 ) har en gräns på 350EU per milliliter ( ml ) av produkten . Addera