Fenylbensoat är ett vitt, pulverformigt organiskt ämne som tillhör den stora kemiska gruppen estrar. Föreningen bildas genom en reaktion mellan fenol, natriumhydroxid och bensylklorid. Vid rumstemperatur är ämnet fast, men det kan övergå i en oljaktig vätska vid relativt låga temperaturer. Fenylbensoat används i en rad olika polyestrar, som återfinns i allt från kläder till tung industri.
Fenylbensoat har den kemiska formeln C13H10O2. Enligt Chemexper har ämnet en molmassa på 198,22 g/mol, en kokpunkt på 298–299 grader Celsius och en smältpunkt på 68–70 grader Celsius. Vid normal rumstemperatur framträder det som ett vitt kristallint pulver. Fenylbensoat kallas även benssyrafenylester, difenylkarboxylat eller fenolbensat.
Ett av de mest intressanta användningsområdena utnyttjar fenylbensoats elektriska egenskaper: utvecklingen av skärmar med flytande kristaller (LCD). Enligt amerikansk patent 6468606 har flytande kristaller baserade på fenylbensoat utmärkt kompatibilitet med andra material som används i LCD-skärmar, såsom bifenyler, fenylcyklohexan, bicyklohexan och fluortyper – särskilt vid låga temperaturer.
Fenylbensoat betraktas dessutom som ett utmärkt råmaterial för tillverkning av optiska komponenter, i synnerhet högkvalitativa linser för foto- och videokameror.
Estrar är en stor grupp organiska föreningar som reagerar med vatten och därvid bildar alkoholer eller syror. Estern själv bildas i en reaktion mellan en alkohol och en syra, där vatten elimineras. De vanligaste esternae framställs från karboxylsyra och en alkohol. I vissa fall kan alkoholen ersättas med glycerol eller fenol för att skapa en ester – fenylbensoat är ett exempel på detta, enligt Chemguide.
Framställning av fenylbensoat ska ske i dragskåp, och vissa säkerhetsåtgärder bör alltid vidtas – skyddsglasögon och handskar är ett minimum, enligt A-Level Chemistry. Det första steget är att blanda fenolen med natriumhydroxid i en 2M-lösning i en Erlenmeyerkolv. Därefter tillsätts bensylkloriden under dragskåpet, proppen sätts i kolven och blandningen skakas i cirka 15 minuter, med jämna mellanrum tryckutjämnas kolven. Efter 15 minuter kyls kolven ned och innehållet filtreras för att separera fenylbensoatet, som sedan tvättas med vatten för att avlägsna kvarvarande bensylklorid.
Enligt amerikanskt patent 4680372 har aromatiska polyestrar, såsom de som baseras på fenylbensoat, flera värdefulla egenskaper: hög draghållfasthet, slagfasthet samt motståndskraft mot värme och UV-strålning, utöver goda elektriska egenskaper. Fenylbensoat används främst som en del i produktionen av polyestrar med mycket varierande tillämpningar.
Även om fenylbensoat generellt är stabilt i rumstemperatur har ämnet vissa skadliga egenskaper. Enligt säkerhetsdatabladen från Oxfords universitet är föreningen hälsofarlig och mycket giftig vid förtäring, samt irriterar huden. Det rekommenderas att användaren bär skyddsglasögon för att hindra pulvret från att komma i ögonen, samt undviker att andas in damm eller ångor.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online