Slutsteg av Huntingtons Disease

untingtons sjukdom är en ärftlig degenerativ störning i hjärnan som kännetecknas av förlust av muskelkontroll och högre hjärnfunktioner. Symtom börjar vanligen i vuxen ålder med progressiv försämring som uppträder under 13-15 år. Människor med sen stadium Huntingtons sjukdom uppenbarar symtom förknippade med en signifikant förlust av hjärnvävnad särskilt i de basala ganglierna. Dessa hjärnstrukturer bidrar till kontrollen av rörelse minne och högre tankeprocesser.

Daglig uppehållstillstånd

Huntingtons sjukdom påverkar kontrollen av ofrivillig och frivillig rörelse negativt. I det sista skedet av sjukdomen upplevde personer med Huntingtons sjukdom svårigheter att initiera och kontrollera någon form av frivillig rörelse. Förlusten av volontär kontroll av rörelse visar sig oförmåga. Patienter behöver dygnet runt hjälp till de grundläggande funktionerna i det dagliga livet såsom dressing äta och bada. Förlust av blåsan och tarmkontrollen leder till urin och fekal inkontinens.

Immobilitet

Förstöring av de basala ganglierna med förlust av rörelsekontroll inkoordination och posturala störningar lämnar patienter med avancerad Huntingtons sjukdom rullstolsbunden. Patienter saknar ofta styrkan och samordningen för att manövrera en rullstol vilket skapar en situation med fullständigt rörlighetstillstånd. Patienter i slutstadiet Huntingtons sjukdom är ofta sängbunden eftersom deras styvhet brist på kroppskontroll och posturell instabilitet stämmer överens med förmågan att på ett säkert sätt ta och upprätthålla sittställning.

oförmåga att tala

Människor med Huntingtons sjukdom förlorar långsamt förmågan att tala. I det sista skedet av sjukdomen kombineras de kumulativa effekterna av oförmåga att initiera rörelse bristande koordination och demens för att förstöra förmågan för talad kommunikation. Huntington's sjukdom påverkar förmågan att tugga och svälja. Förlust av frivillig muskelstyrning stör också förmågan att manövrera händerna för självmatning. Framsteg av dessa symtom leder vanligtvis till oförmåga att ta in tillräckligt med mat och vätskor. Kronisk viktminskning utvecklas som ett karakteristiskt symptom på sen-stadium Huntingtons sjukdom. Patienter behöver ofta ett matningsrör för att behålla sitt näringsintag.

Huntingtons sjukdom orsakar progressiv demens som blir svår i de sena skeden av sjukdomen. Familjemedlemmar kan inte längre erkännas och intellektuella funktioner försämras väsentligt allvarligt begränsar förmågan att förstå uppfatta och interagera. Huntingtons sjukdom kan också orsaka psykiatriska störningar som personlighetsförändringar tvångssyndrom och ångest.