1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Byetta (exenatid): ursprung, verkan och risker vid typ 2-diabetes

Byetta är ett läkemedel som används för behandling av typ 2-diabetes. Byetta är varumärkesnamnet för den verksamma substansen exenatid, ett så kallat GLP-1-receptoragonist som efterliknar kroppens naturliga inkretinhormon.

Ursprung

Byetta framställs syntetiskt utifrån ett hormon som finns i saliven hos ödlan Heloderma suspectum – ett giftigt kräldjur som i dagligt tal kallas gilamonitor (Gila monster). Forskare upptäckte att detta hormon på ett slående liknande sätt påverkar blodsockerregleringen hos människor, vilket lade grunden för läkemedlets utveckling.

Tillverkning och godkännande

Läkemedelsföretaget Eli Lilly and Company tillverkar Byetta. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkände läkemedlet år 2005, och det har sedan dess använts världen över som ett komplement till kost och motion vid behandling av typ 2-diabetes.

Användning

Byetta används för att sänka höga blodsockervärden orsakade av typ 2-diabetes. Läkemedlet administreras via injektion, vanligtvis under huden, i samband med måltider. Det används ofta tillsammans med andra diabetesläkemedel, exempelvis metformin, när enbart livsstilsförändringar inte räcker till.

Verkan

Byetta fyller flera viktiga funktioner i kroppen:

  • Det stimulerar bukspottkörtelns celler att producera insulin när blodsockret är förhöjt.
  • Det hjälper leverns celler att minska mängden socker som levern släpper ut i blodet.
  • Det reglerar mängden socker som tas upp i kroppen och kan dessutom bidra till en känsla av mättnad efter måltider.

Risker och biverkningar

Kort efter att läkemedlet lanserades på marknaden kom rapporter om att Byetta kunde påverka njurfunktionen negativt samt utlösa biverkningar som illamående, kräkningar och diarré. Som svar på detta godkände FDA Eli Lilly and Companys revideringar av läkemedlet år 2009, med förbättrade säkerhetsinformation och tydligare varningar. Patienter som använder Byetta bör därför regelbundet följas upp av sin läkare, särskilt med avseende på njurfunktionen.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online