En läkemedelsförteckning definieras som "en lista över receptbelagda läkemedel som godkänts för användning". Laboratorier för läkemedelsanalys testar äkta, förfalskade och godkända preparat. De analyserar receptbelagda läkemedel från sjukhus, apotek och tillverkare för att upptäcka substitution, olaglig läkemedelsanvändning och förgiftningar. De analyserar ofta även illegala substanser som marijuana och alkohol, samt receptfria läkemedel.
Laboratorierna utför den läkemedelsanalys som krävs för registrering innan preparaten får marknadsföras. Receptbelagda läkemedel testas med avseende på säkerhet och kvalitet. Läkemedlet undersöks för toxicitet, och dess ingredienser kontrolleras för renhet. Den rekommenderade dosen fastställs också under testningen, liksom information om eventuella interaktioner med andra läkemedel.
Läkemedel måste kontrolleras noggrant även efter att de släppts ut på marknaden. Prover från apotek, sjukhus och tillverkare testas regelbundet för möjligt missbruk, utspädning och ingrediensernas renhet. Ibland kan redan en liten förändring i dos eller sammansättning orsaka ökad överkänslighet hos patienten, eller i värsta fall vara giftig.
Varje land har egna statligt finansierade eller oberoende laboratorier som testar läkemedel. De flesta laboratorier utför fysikalisk-kemiska analyser för att studera läkemedlets lösningsprocess, stabilitet och nedbrytning, samt fysikalisk-kemiska interaktioner och inkompatibiliteter. Undermåliga läkemedel av låg kvalitet utgör ett globalt problem, men det är särskilt synligt i utvecklingsländer där kontrollsystemen ofta är svagare.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online