Alternativ för att Fix trängda tänder
Det bästa sättet att avgöra dina möjligheter att korrigera fullsatt tänder är att se en ortodontist. Du kanske måste ha några tänder extraherade att ge dina andra tänder lite andrum, och det är möjligt att ortodontist kan börja din behandling med en smak expander, som v......
En genetisk sjukdom är en sjukdom eller sjukdom som orsakas av en abnormitet av genetiska material enligt Human Genome Project. Forskarna vet ännu inte vad som orsakar avvikelser i gener eller hur man förebygger dem. Några av de vanligaste genetiska sjukdomar är Alzheim......
Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom där hemoglobin i dina röda blodkroppar onormalt ändrar formen av cellen. Röda blodkroppar är runda normalt och röra sig fritt genom blodkärlen. När du har sicklecellanemi, de är formad som en skära eller en halvmåne med spetsiga än......
Omnitrope är ett humant tillväxthormon som används för att behandla barn med tillväxt problem på grund av brister i produktionen av tillväxthormon. De läkemedel verkar genom att öka produktionen tillväxthormon i kroppen, som stöd i utvecklingen av ben och muskler. Som m......
Radial Aplasia-trombocytopeni syndrom
Radial aplasi-trombocytopeni syndrom är en ovanlig genetisk sjukdom. Det är också känt som trombocytopeni med frånvarande radie, eller tjära, syndrom. Den beskrevs först av Judith G. Hall, MD, under 1969. Även forskaren John K. Wu, MD, har dokumenterat mer än 20 symptom......
Tecken och symtom på en ögoninfektion efter kataraktoperation
Endoftalmit är en mycket allvarlig ögoninfektion som kan inträffa efter kataraktkirurgi . Den ögonläkare vidtar försiktighetsåtgärder innan ögonoperation för att undvika detta tillstånd . Denna typ av infektion inträffar sällan . Endoftalmit och Bakterier En infektion......
Genetisk testning undersöker genetiska material för att finna genmutationer. De olika typerna av genetiska test inkluderar direkta undersökningar av DNA-molekyler, biokemiska tester av enzymer, proteiner och kromosomer, och en undersökning av blod och vävnad. The Human ......
Enligt Barn-och ungdomspsykiatri Bipolär Foundation, när en förälder har bipolär sjukdom, risken att hennes barn har det också är 15 procent till 30 procent. Om båda föräldrarna har bipolär sjukdom, är risken 50 procent till 75 procent. Risken för syskon eller tvåäggstv......
Stretching övningar för Parkinsons sjukdom
Parkinsons sjukdom är en degenerativ muskelsjukdom som orsakar skakningar, stelhet, besvär balansering och bristande rörlighet. Symtomen förvärras generellt över tiden, och det finns inget känt botemedel. Förutom medicinering och noggrann medicinsk vård, är motion ofta ......
Vad kan jag göra för att sänka mitt PSA?
De prostataspecifikt antigen (PSA) test mäter hur mycket PSA i blodet. PSA är ett protein framställda föreningen av hanen prostata. Om den liggande har blivit förstorad, stiger PSA-nivån i blodet. Även PSA-testet är kontroversiellt - det har inte bevisats att det räddar......
Tecken och symptom av Tay-Sachs sjukdom
Tay-Sachs sjukdom (leksaksdirektivet) är en genetisk sjukdom som förstör de nervceller i hjärnan och ryggmärgen, vilket leder till en nedgång i mental och fysisk funktion, så att en person med leksaksdirektivet är ytterst oförmögen att andas eller svälja. Sjukdomen är s......
Autosomal recessiv Genetiska sjukdomar
Cellerna i kroppen innehåller normalt 23 uppsättningar av kromosomer (hälften från varje förälder). Par 1 till 22 är de autosomala kromosomer, och paret 23 är könskromosomer som bestämmer könet (XX för kvinnor och XY för män). En autosomal genetisk störning inträffar me......
Spela Aktiviteter för cerebral pares
Alla barn, även de med funktionshinder, måste spela eftersom denna aktivitet hjälper dem att lära sig om och utforska sin värld. Även barn med cerebral pares inte får bedriva spontan lek så ofta som andra barn, kan du hjälpa dem genom att göra sina leksaker lättillgängl......
Charcot-Marie-Tooth sjukdom Symtom
Charcot-Marie-Tooth sjukdom (CMT), uppkallad efter de tre läkare som först identifierade den, är ett samlingsnamn för en rad genetiska sjukdomar som påverkar perifera nerver, den motoriska och sensoriska banor som bär signaler från ryggmärgen och hjärnan till hela kropp......
Tay Sachs sjukdom är en genetisk defekt som hindrar kroppen från att producera den nödvändiga nivån av enzymet hexosaminidas A. Detta enzym är ansvarig för fördelningen av GM2 gangliosider (en fet substans). Detta resulterar i en uppbyggnad av GM2 gangliosider i nervcel......
Vad gör man åt överdriven svettning?
Överdriven svettning är ett tillstånd som kallas hyperhidros. Personer med hyperhidros svett utan någon uppenbar anledning. Den svettning sker vanligen rum i armhålor, händer, fötter och ansikte. Hyperhidros kan kontrolleras genom medicinering och andra former av behand......
Genetiska sjukdomar orsakas av ojämnheter i en persons kromosomer. Både nedärvda egenskaper och miljö kan ha en del i utvecklingen av en genetisk sjukdom. Med nya upptäckter i kartläggning av den mänskliga arvsmassan, är medicinen gör nu mer framsteg i att identifiera d......
Flera epifyseal dysplasi Treatment
Flera epifyseal dysplasi är ett tillstånd där det i slutet av de långa benen i armar och ben har avvikelser. Det finns två former av multipel epifyseal dysplasi: recessiva och dominant. När sjukdomen är recessivt, kan deformitet hända i knän, fötter och händer, liksom d......
Rekombinant DNA är ett spännande område med molekylär genetik som involverar smältning av DNA från två olika organismer i ett. Rekombinant DNA har många användningsområden, till exempel producerar önskade proteinprodukter, såsom humant insulin från bakterier, eller skap......
Hur man öka känsligheten av ett PSA-test
PSA står för prostataspecifikt antigen och är ett test som används för att avgöra om en patient lider av prostatacancer. Ett förhöjt PSA kan orsakas av andra faktorer, men prostatacancer är den allvarligaste orsaken, och bör uteslutas om PSA-testet är hög. När PSA är hö......
Bipolär är en sjukdom i hjärnan orsakad av neurotransmittorer, eller kemikalier, i hjärnan. Det är inte botas, men det är kontrollerbar med medicinering och terapi. De flesta vetenskapsmän och forskare tror att det är genetiskt. The Science En färsk studie från Stanle......
Varför är genetisk testning bra?
Genetisk testning har blivit en allt mer prisvärt och tillgängligt sätt att lära sig om vår anor, hälsa och risk för passerande längs genetiska förutsättningar för barn, tillsammans med hundratals andra fakta om arvsmassa. Betydelse Gener innehåller koder för allt vi ......
Klinefelters testosteronbehandling
Män med Klinefelters syndrom ärva extra X (hona) eller Y (manlig) kromosomer, med de mest frekventa ärftlighetsmönster en extra kvinnlig kromosom (47XXY). Pojkar kan ha långsam språkutveckling och inlärningssvårigheter, även om de flesta inte diagnostiseras förrän puber......
De behandlingar för omfalocele
omfalocele är en missbildning som uppstår när fostret utvecklas i livmodern. Spädbarnets tarmar eller andra organ magen sticka ut ur naveln. Tarmen täcks endast av tunn, genomskinlig vävnad. I en liten omfalocele, endast tarmarna sticka ut. I en stor omfalocele, mjälte,......
Även rökning är den främsta riskfaktorn för lungcancer, genetik spelar en viktig roll i utvecklingen av denna dödliga sjukdom. Det är möjligt för storrökare att stanna cancer gratis hela livet, medan icke-rökare kan fortfarande utveckla lungcancer på grund av deras gene......
Stem Cell Behandlingar för SCID
Till varje förälder till ett nyfött, kan en diagnos av SCID verka förödande. Villkoret, känd vetenskapligt som svår kombinerad immunbristsjukdom, berövar spädbarn av den normala skyddet av immunsystemet, vilket spädbarn inte kan bekämpa infektioner. Som ett resultat mås......
Ändtarmsframfall är ett smärtsamt tillstånd där ändtarmen faller ur analöppningen. Den orsakar smärta när han sitter, och obehag i många andra rörelser också. En ändtarmsframfall kan göra avföring svårt och leda till sekundära infektioner från exponering. Det finns fler......
Förebyggande av ärftliga sjukdomar
Om du har en familjehistoria av vissa sjukdomar som är kända för att föras vidare från förälder till barn är det viktigt att vara en aktiv deltagare i din vård. Att hålla ett vakande öga på din medicinska status, med förebyggande åtgärder för att minska risken för att u......
Chanser att få ett barn med Downs syndrom
Jonathon Langdon var nere den första läkaren att identifiera Downs syndrom, som orsakar mild till allvarliga psykiska och fysiska funktionshinder. Det är en genetisk sjukdom som orsakas när celler i ett embryo dela felaktigt och skapar en tredje kromosom i det 21 par. D......
Fakta om Retinoblastoma Syndrome
Retinoblastoma syndrom drabbar retinoblastomgenen. Denna gen är belägen på kromosom 13, och i allmänhet presenteras som en avvikelse hos individen. Men det finns också patienter som uppvisar några symtom, eller har bara ett symtom. Retinoblastom Retinoblastom är en ty......
Gamla metoder för behandling av bipolärt syndrom
De mellersta tre bilder av hjärnan i den åtföljande bilden föreställer hög hjärnaktivitet med erfarenhet av maniskt tillstånd hos en bipolär episod. De tre nedre bilderna visar lägre hjärnaktivitet som uppstår i en bipolär episod under tillstånd av depression. Metoder f......
Vad är Ornitin Carbamoyltransferase?
Ornitin carbamoyltransferase är ett enzym som finns i cellernas mitokondrier i levern och deltar i urea cykeln. Det är en katalysator underlättar reaktionen mellan omitin och karbamoyl fosfat och att producera citrullin och fosfat. En X-bunden recessiv genetisk sjukdom ......
Genetiska Neuromuskulära sjukdomar
Genetiska neuromuskulära sjukdomar överförs från en eller båda föräldrarna att deras avkomma (autosomalt transfer) eller från mor till son (X-länkad) och orsaka skador på nerver, vilket resulterar i svaghet, atrofi (förtvining) och /eller spasticitet av muskler. Duchenn......
Ekogen bowel syndrome är en oegentlighet i uppkomsten av en fostrets tarm att en läkare kan se när de utför en ultraljudsundersökning. Det uppstår inte ofta. När den gör det kan vara resultatet av något så enkelt som en brist i ultraljudsapparat. Ekogena tarm syndrom ka......
Ålder När Manlig Utveckla Wiskott Aldrich syndrom
Wiskott Aldrich syndrom är en genetisk sjukdom som nästan enbart drabbar män. Eftersom det är medfött, eller närvarande vid födseln, symptom först mycket snart efter födseln upp till 1 års ålder. Wiskott Aldrich är en sällsynt syndrom, drabbar bara 1 och 10 per 1 miljon......
Alopecia är den medicinska termonology för ärftlig håravfall på huvudet eller kroppen. För särskilda fall av alopeci, kan orsaken vara från andra medicinska frågor, såsom järnbrist. Olika typer av håravfall finns och ofta ses som håravfall orsakas av åldrande eller svik......
Hur man identifierar den genetiska medicinskt tillstånd Marfans syndrom
Marfans syndrom är en genetisk sjukdom som kännetecknas av en lång ram och långa armar och långa tunna fingrar. Det är en bindväv, och det finns många i den medicinska samfundet idag som tror att Abraham Lincoln kan ha haft Marfans syndrom, medan andra tror att han hade......
Vilka är symtomen av Fabrys sjukdom?
Fabrys sjukdom är en ovanlig genetisk sjukdom som resulterar i en avsaknad av ett särskilt enzym som bryter ner lipider (National Institute of neurologiska sjukdomar och stroke). Sjukdomen upptäcktes först 1898 av två läkare som arbetar självständigt: William Anderson i......
Hur man hjälpa ett barn med ångest
Ångest hos barn är ganska vanligt, men de går ofta förbises, även om många av dessa sjukdomar är lätt att behandla. Det finns många sätt att behandla barns ångest när du identifiera symptomen och föra dem till uppmärksamheten av en legitimerad läkare eller sjuksköterska......
Downs syndrom Genetisk testning
Den genetiska koden hos en organism bestämmer hur organismen kommer att sättas ihop och kommer att fungera i världen. Ibland misstag sker i människans genetiska kod. Detta kan resultera i fysiska och mentala brister som är knappt märkbar, eller det kan resultera i förhå......
Även om de är sällsynta, det finns flera genetiska ögonsjukdomar. De inkluderar Brist färgseende, Norrie sjukdom, Oculocutaneous Albinism och vitelliform makula dystrofi. Om du misstänker att du eller någon annan lider någon av dessa sjukdomar, kontakta din läkare. Gene......
Normala humana celler har ett enda par av varje kromosom, med en ärvd från mamman och en från pappan. Trisomi är en genetisk tillstånd där det finns tre av en viss kromosom istället för två. Mänskliga kromosomer är numrerade 1 till 23, trisomi 21, till exempel, är det t......
Ploidi är en term som definierar hur många uppsättningar av varje given kromosom en individ besitter. En diploid organism har två uppsättningar av varje kromosom, medan en triploida cell har tre. Polyploidi (bokstavligen, många ploiditet) är en allomfattande term som be......
Den genetiska grunden för sjukdomar
Gener är specifika DNA-sekvenser som är analoga till ritningen för en människa. Det mänskliga genomet innehåller mer än 22.000 gener - varje gen kodar för ett specifikt protein och molekyl som gör upp och utför de flesta av kroppens funktioner. När en gen muterar, Bluep......
Orsakerna av genetiska sjukdomar
Genetiska sjukdomar är tillstånd som utförs och eventuellt påverkas av en persons arvsmassa. Sjukdomar som Huntingtons sjukdom och Downs syndrom är strikt genetisk och orsakade helt av individs genom. Vissa cancerformer, diabetes och även fetma är också genetiska sjukdo......
Flödescytometri kombinerar cellbiologi med studiet av ljusvågor. När en ljusstråle studsat av en partikel, ljuset scatter i två riktningar. De vinklar från det spridda ljuset mäts, och i statistiken skapa en bild av objekt mellan 0.5um till 40um i diameter. Flödescytome......
Hur man handskas med Adult Dyslexi
Vuxen dyslexi är ett vanligt problem som ofta går odiagnostiserad eftersom tecknen inte erkänns eller symtomen är dolda från vänner och familj. Dock kommer vara ärlig mot dig själv om de utmaningar du ställs inför och förändra sättet du uppfattar tillståndet ha en posit......
Symtomen av en förstorad prostata
Som män blir äldre, deras chanser till en förstorad prostata ökar. Förstorad prostata kan leda till obehag, och många symptom blir uppenbara. Svårighetsgraden av tillståndet varierar hos män, dock, och ungefär hälften av män med en förstorad prostata aldrig har symptom ......
DNA-tester är ett ovärderligt verktyg som hjälper läkare att diagnostisera genetiska och ärftliga sjukdomar, så de kan sedan bestämma hur man behandlar dem. Genetisk testning har bara funnits på senare tid på grund av genombrott inom vetenskap och teknik. The Human Geno......
Vad orsakar Harlequin sjukdom?
Harlequin iktyos (HI) är en kronisk, medfödd dermatologiskt tillstånd som manifesteras när ett barn är fortfarande i livmodern. Det är så sällsynt att dess hastighet av förekomst är okänd. Genetisk mutation År 2005 studerade en forskare vid Queen Mary School of Medici......
Är bipolär sjukdom ärvt? Det kan vara. Enligt Bipolär Focus, en stödorganisation för dem med denna sjukdom, är du sju till 20 gånger större risk att få denna sjukdom om en av dina föräldrar är bipolär. Andra faktorer såsom biologisk sårbarhet, miljö och livshändelser ka......
Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som påverkar matsmältningssystemet och lungor med mer än 70.000 anställda över hela världen. Det orsakas av två defekta gener i arv från båda föräldrarna och är ett livshotande tillstånd. CF: s felaktiga gener orsakar produktionen a......
Cystisk Fibros Symtom i Babies
Cystisk Fibros ( CF ) är en genetisk sjukdom i slem körtlar och enligt Medical College of Wisconsin hemsida , drabbar det nästan 2500 barn som föds i USA varje år . CF påverkar alltid mag -och andningssystemet , och det ibland påverkar svettkörtlarna och reproduktionsor......
Cystisk fibros är en kronisk sjukdom som kan vara dödlig. Många barn föds med detta tillstånd eftersom den ärvs. Mer kaukasiska folk av europeisk härkomst påverkas av detta än andra raser. Lyckligtvis har livslängden för personer med cystisk fibros ökat dramatiskt de se......
Vilka kända personer har Parkinsons sjukdom?
Trots dess försvagande effekterna, har många som lider av Parkinsons sjukdom haft stor framgång i en mängd olika områden. De inkluderar mästare idrottare, prisbelönta skådespelare och skådespelerskor, hyllade sångare och musiker, respekterade författare och konstnärer o......
DNA-mutationer är ändringar eller fel i den nuk material organismer. Det finns en mängd olika sätt dessa kan förekomma, och de kan vara så dramatisk som effekten av strålning för att så enkelt som ett misstag vid kopiering celler under reproduktion. Men de inträffar, me......
Hur att identifiera tecken på Albinism
Albinism är en allmänt erkänd tillstånd vars mest utmärkande drag är en total avsaknad av pigmentering i huden. För så välkänt som detta tillstånd, men det kan vara lika allmänt missförstådd eller ens befarat. Genom att veta hur man identifierar albinism s särdrag kan d......
Hur man identifierar symptom på Marfans syndrom
Marfans syndrom är en ärftlig sjukdom som påverkar bindväv i kroppen. Dessa bindväv kan vara senor, ligament och ventiler som finns i lederna, hjärtat och blodkärl och andra organ. Nästan 85% av personer som diagnostiserats med syndromet har ärvt det, och det kan påverk......
Hur att identifiera tecken på Downs syndrom
Downs syndrom, även kallad trisomi 21, är en av de vanligaste orsakerna till fosterskador. Drabbar nyfödda, orsakar sjukdomen ett onormalt utseende, psykisk utvecklingsstörning och flera hygienkrav. Orsakas av en extra kromosom som uppstår under utvecklingen av ägget, f......
Förhindra att Russell - silver syndrom
Russell - silver syndrom är en av de få behandlingsbara former av ursprunglig dvärgväxt . Den förekommer i ungefär hälften av alla 75.000 födslar . Just nu finns det inget känt sätt att förhindra Russell - silver syndrom som den exakta orsaken är inte känd . Men det fin......
Hur Spot Symtom på Friedreichs ataxi
Friedreichs ataxi eller familjär ataxi är en genetisk sjukdom som orsakas av degeneration av nerven strukturer i ryggmärgen och de som styr muskelrörelser i de övre och nedre extremiteterna. Skador i spinal strukturer och de fartyg nerv kommer så småningom skadar område......
Hur förhindra Gilberts sjukdom
Gilberts syndrom är en vanlig genetisk leversjukdom vanligt förekommande hos män och identifieras genom felaktig behandling av bilirubin i levern . Medan det finns inget sätt att förhindra detta godartad sjukdom , kanske du kan för att förhindra många av sina vanliga sy......
Hur man testar för Huntingtons sjukdom
Huntingtons sjukdom är en genetisk sjukdom som oftast manifesterar runt medelåldern. Det orsakar ryckiga, okontrollerbara rörelser, sluddrigt tal och svårigheter att tugga och svälja. Det orsakar också kognitiva och psykiatriska symtom, såsom ångest, depression minskar,......
Angelmans syndrom är ett neuro-genetisk sjukdom som är associerad med kromosom 15. Angelmans syndrom barn upplever en mängd olika frågor som utvecklingsförsening, utvecklingsstörning, icke-verbal, krampanfall, mikrocefali, gångart, utfodring och svälja frågor, sura upps......
Hur Spot Symtom på Russell-silver syndrom
Russell-silver syndrom, även känd som Silver syndrom är en genetisk sjukdom som är närvarande från födseln. Orsaken till de flesta fallen är okänt för vårdpersonal men ca 7-10% av personer med denna sjukdom har en genetisk defekt som kallas moderns uniparental disomy (U......
Hur Spot Symtom på Pierre Robin syndrom
Pierre Robin syndrom (även kallad Pierre Robin komplex eller sekvens) kan märkas från födseln om läkare och annan sjukvårdspersonal vet vad de letar efter. Ett spädbarn föds med syndromet kommer att ha mycket distinkt ansiktets struktur. De med Pierre Robin syndrom komm......
Hur man identifierar Huntingtons sjukdom
Huntingtons sjukdom är en neuro-genetisk störning. Mest Huntingtons tålmodig känner inte igen sin debut förrän de är 40 år gamla. Om ett barn eller en ung vuxen (under 20 år) visar sig ha Huntingtons sjukdom klassificeras de som Juvenile HD. Huntingtons sjukdom har idag......
Hur man identifierar Rett syndrom
Rett syndrom är en genetisk störning i utvecklingen som sker oftast hos kvinnor. Det visas i en beräknad 1 av varje 15.000 kvinnliga födslar i hela världen, oavsett ras och tros vara kopplad till någon ärftlig faktor. Det var ursprungligen identifierades av Dr Andreas R......
Hur man identifierar Ärftlig spastisk paraplegi
Ärftlig spastisk paraplegi (HSP) är annars känd som ärftlig spastisk förlamning. Detta hänvisar till en grupp av sjukdomar som är genetisk karaktär och uppvisar samma primära egenskaper spasticitet (stelhet) och svaghet i nedre extremiteterna (inklusive höften kidnappar......
Ärftlig spastisk paraplegi (HSP) är en allmän term för olika grupper av genetiska sjukdomar som har samma primära egenskaper stelhet (spasticitet) och svaghet i nedre extremiteterna. Denna sjukdom indelas i två typer, den vanligare typ som är känd som den okomplicerade ......
Eftersom muskeldystrofi är en genetisk sjukdom, det finns inget sätt att förebygga sjukdomen. Det finns många genetiska tester som finns tillgängliga för att avgöra om en person är sannolikt att ha ett barn med muskeldystrofi. Dessa tester hjälper människor med en famil......
Hur man identifierar Marfans syndrom
Marfans syndrom är ett tillstånd där bindväven i aortan , ögon och hud är defekt . I många fall är denna störning ärvs. Det kan orsaka problem med synen , hud och hjärtat. Därför är tidig upptäckt är så viktigt . Instruktioner Hur man identifierar Marfans syndrom 1 V......
Hur man identifierar hemokromatos
hemokromatos är en ärftlig sjukdom som gör att kroppen att absorbera för mycket järn från mat . Järnet bygger upp och arbetar sig in i levern , bukspottkörteln och hjärta orsaka skador på dessa organ , som kan leda till cancer , hjärtproblem och leversjukdom . Identifie......
Sig att leva med muskeldystrofi
muskeldystrofi (MD) påverkar rörelsen och kontroll av muskler och, i vissa fall, de inre organen. Allt eftersom sjukdomen fortskrider, musklerna försvagas successivt och atrofi. Att lära sig att leva med MD är lättare när ett stödsystem finns på plats. Instruktioner 1 ......
Hur man reagera om en väns barn har Downs syndrom
Lära att en nyfödd har Downs syndrom kan vara en upprörande tid för nya föräldrar. Känslor allt från rädsla till ilska till sorg. Stödjande vänner som vet vad de ska göra och säga kan ge föräldrar tröst i denna förvirrande, skrämmande tid. Instruktioner 1 Gratulera fö......
Hur man diagnostiserar Ankyloglossia
Ankyloglossia är en medfödd missbildning av tungan allmänt känd som tungan slips. Det har inte en enhetlig definition och detta har resulterat i olika rapporterade förekomsten varierar från en i 20 till en i 500 levande födda. Följande steg kommer att visa dig hur man k......
Hur man behandlar Fatty Oxidation Disorder
Fatty oxidation sjukdom är namnet på en grupp av genetiska metaboliska sjukdomar. Den orsakas av en saknad eller felaktigt arbetar enzym. Personer med sjukdomen är inte fördelningen fett från mat eller fett lagras i kroppen och omvandla den till energi. De kan också ha ......
Hur man hanterar Klinefelters syndrom
Klinefelters syndrom är en kromosom sjukdom som bara drabbar män. De flesta av oss har 23 par kromosomer. Om en person är född med färre eller fler än 23 par, kommer vissa avvikelser resultera. Män med Klinefelters syndrom har en extra X-kromosom. Symtomen på syndromet ......
Hur man handskas med ett barn med Dvärgväxt
Det finns många olika sjukdomar som orsakar dvärgväxt. Men de flesta dvärgväxt orsakas av en sjukdom som kallas akondroplasi. Barn växer inte längre än ca 4 meter. Även om de har en genomsnittlig storlek lastbil de har korta armar och ben. Vissa barn kommer att ha böjda......
Hur får resurser för en Downs syndrom Child
Om ditt barn eller en familjemedlem får diagnosen Downs syndrom, kan du letar efter mer information och resurser. Lyckligtvis finns det många ställen du kan leta för att hitta resurser för Downs syndrom barn. Instruktioner 1 Tala med ditt barns läkare. Om du tillfråga......
Upphovsrätt © Liv och hälsa