Kromosomala syndrom med onormal hårväxt
Kromosomavvikelser orsakar olika sjukdomar. När autosomer är de 23 parade kromosomerna påverkas av anomalier, kromosomala syndrom resultat, en del av som visar onormal hårväxt. Typer av kromosomavvikelser Abnormalities som förekommer i kromosomerna passar in i flera ......
Tecken och symptom på barn Epilepsi
Kramper är de enda symptomen på epilepsi, men inte alla anfall är epilepsi. Om ditt barn verkar ha drabbats av kramper, kan de vara ett tecken på epilepsi. Bara ditt barns läkare kan diagnostisera ditt barn med epilepsi och identifiera vilken typ av beslag. Förstå tecke......
Varför är DNA Extraction viktigt?
DNA-extraktion är en viktig molekylärbiologi förfarande . Definitionsmässigt sker utvinningen DNA ur någon typ av cell i syfte analysen . Bland de maskiner som används i DNA-extraktion är Bead Beater , som bryter sönder cellen för att göra DNA- tillgänglig, den Gel Bo......
Vad är genotyp av en Colorblind Kvinna?
Genotyp refererar till de två alleler en person ärver en gen. Genotypning kan hjälpa till att avgöra om en person har en recessiv egenskap, såsom colorblindness, för att hon skulle passera längs till sina barn. Colorblindness Genetik Kvinnor har två X-kromosomer (XX) ......
Genetik bidra till orsaken till Crohns sjukdom , även känd som inflammatorisk tarmsjukdom ( IBD ) . Immunsystemet och miljö fungerar som de andra bidragande faktorer till IBD , en kronisk inflammation i tarmarna ( se referens 3 ) . Gene Mutation ärvda genmutation lämn......
kongenital adrenal hyperplasi är en ovanlig genetisk sjukdom där binjurarna producerar överskott androgen, det manliga könshormonet, och inte producerar tillräckligt av hormonerna kortisol och aldosteron. Obalansen orsakar onormala manliga egenskaper att visas. Adrenal ......
DNA-testning för Downs syndrom
Närvarande i ungefär en på 700 barn födda i USA, Downs syndrom (även känt som Downs syndrom) rankas som den vanligaste genetiska lärande sjukdom idag. Sedan mitten av 1990-talet, har tidig upptäckt av tillståndet förbättrats. Ny forskning har fokuserats på säkrare och m......
End-of-Life Behandling för Downs syndrom med demens
End-of-life behandling för Downs syndrom patienter med demens är i huvudsak densamma som för personer som lider av Alzheimers, förutom att det kan finnas ytterligare medicinska frågor som är samtidig med Down syndrom. Betydelse Familjer av patienter med Downs syndrom ......
I cytogenetik, studiet av kromosomer och deras avvikelser, har varje kromosom paret en G-band mönster som är unikt. Detta tillåter forskare att identifiera specifika kromosomer. Kromosomer finns i cellkärnan. Historia G-bandning upptäcktes i slutet av 1960. Torbjorn C......
Tillfällig lättnad för Flat Foot Pain
Den genomsnittliga personen reser mer än 100.000 miles till fots på en livstid, men för människor som lider med platt fot smärta, det är en kamp att bara stå eller gå för någon längre tid. För tillfällig smärta som tunga aktivitet sporrar i platt fot sjuka, det finns lö......
Kontrasterade Forskning:? Bipolär sjukdom Ärftlighet
Män och kvinnor i alla åldrar, raser, etniska grupper och samhällsklasser drabbas lika av bipolär sjukdom. Bipolär sjukdom drabbar cirka 5,7 miljoner vuxna amerikaner. Enligt The National Bipolär Foundation, upp till en tredjedel av de 3,4 miljoner barn och ungdomar med......
Genetisk rådgivning för Patau Syndrome
Patau syndrom är en genetisk sjukdom som kan leda till en mängd medicinska problem hos nyfödda. Normalt lever barn som föds med detta syndrom inte längre än tre dagar från födseln. Eftersom Patau syndrom är en genetisk sjukdom, är det ett av de villkor som kan testas fö......
Crouzon Syndrome & kongenital hjärtsjukdom
Crouzon syndrom, även känd som Crouzon syndrom, kan ha en viss relation till medfödda hjärtfel. Den genetiska fel som orsakar missbildade skallen och ansiktet ben hos nyfödda och barn kan finnas på samma gener som reglerar utvecklingen av hjärtmuskeln under barnets utve......
Även fibromyalgi är en allmänt studerade tillstånd, exakta orsakerna, eventuella genetiska samband och en korrekt diagnos förfarande har inte fastställts. Många symtom, inklusive ihållande smärta, ömma tryckpunkter och trötthet präglar kroniskt syndrom. Fibromyalgi Smär......
Sätt att identifiera genetiska sjukdomar i det tidiga embryot
Genetisk testning erbjuds till kvinnor i allmänhet efter vecka 10 av graviditeten. För par som står inför högre risk att få barn med en genetisk sjukdom, är preimplantatorisk genetisk diagnostik tillgängliga via in vitro fertilisering (IVF) att screena embryon före impl......
Vad är genetik SkäraCellSjukdomen?
Sicklecellanemi, även känd som sicklecellanemi, är en ärftlig sjukdom som påverkar en persons röda blodkroppar. Den producerar en onormal form av hemoglobin, den molekyl som överför syre i röda blodkroppar. När onormala hemoglobin klibbar ihop, förlängs det röda blodkro......
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som påverkar lungorna och mag-tarmkanalen. En genetisk defekt gör att kroppen producerar tjockt och klibbigt slem, magsafter, svett och saliv som bygger upp och störa funktionerna i lungorna och bukspottkörteln. Upptäckten av den gen......
Sjuttiofem procent av barn med Downs syndrom (DS) upplever en hörselnedsättning på ena eller båda öronen och många kan dra nytta av hörapparater, enligt Kennedy Krieger Institute. Typer flesta människor med DS har en konduktiv hörselnedsättning, vilket ljud in i örat ......
Fenylketonuri, eller PKU, är en ovanlig missbildning som kan orsaka höga nivåer av fenylalanin på grund av kroppens oförmåga att bryta ned denna aminosyra. Bebisar i många länder testas rutinmässigt för fenylketonuri efter födseln. Symtom Enligt Mayo Clinic, kan symto......
Triple X syndrom, även kallat trisomi X, är en genetisk sjukdom där en kvinna bär en extra kopia av X-kromosomen. Orsak Triple X orsakas av ett fel i celldelningen då moderns ägg eller pappas spermier bildas. En hona med tre X-kromosomer i alla kroppens celler har typ......
Sätt att testa för genetiska sjukdomar
Som medicinsk teknik fortsätter att erbjuda nya och innovativa metoder för att upptäcka och behandla sjukdomen, har gentester blivit ett hett ämne i många delar av det medicinska samfundet. Medicinsk vetenskap fortsätter att tänja på gränserna för modern sjukdom upptäck......
Preimplantatorisk genetisk diagnos eller PGD, är en teknik som tillåter genetisk testning av ett embryo. PGD skärmar embryon för vissa sjukdomar så att föräldrar med en historia av genetiska defekter kan ha ett friskt barn. Så fungerar det PGD används med in vitro f......
Klumpfot är en missbildning som drabbar nyfödda. Det är en genetisk sjukdom som orsakar en eller båda av barnets fötter att vända sig inåt. Behandlingen process för klumpfot är ganska engagerade, och det finns olika tips som föräldrar bör tänka på när man går igenom beh......
Om det bestäms av din läkare att du behöver injektioner av humant tillväxthormon (HGH) som ett resultat av ett allvarligt medicinskt tillstånd, är det oerhört viktigt att du är medveten om god förvaltning tekniker. Om gjort felaktigt, kan injektioner av HGH orsaka allva......
Fibro är ett prefix som används i medicinsk terminologi för att beteckna fibrösa vävnader i kroppen. Termen härstammar från latinets fibra, som också hänvisar till fibrös vävnad. Bindvävsbildning Prefixet fibro används nästan uteslutande för att beskriva fibrös vävnad......
Hur att identifiera genetiska sjukdomar genom Karyotype
Enkelt uttryckt , är en karyotyp en bild av en persons kromosomer . Denna bild kan hjälpa forskare och vårdpersonal avgöra om en person har eller kommer att utveckla en genetisk sjukdom . Informationen om genetiska sjukdomar lagras i våra kromosomer . En karyotypen utan......
Sjukgymnastik Interventioner för Viktiga Tremors
essentiell tremor definieras av National Institute of neurologiska sjukdomar och stroke (NINDS) som en oavsiktlig, något rytmiska, muskelrörelser involverar till-och-fro rörelser (svängningar) av en eller flera delar av kroppen. Detta tillstånd kan vara relativt lindri......
Klimakteriet kan vara en utmaning för en frisk kvinna, men för dem med epilepsi situationen kan bli ännu värre på grund av att förändringen i hennes hormonnivåer. Brist på forskning flesta studier har gjorts på epileptiker som finns i deras fertil år men mer fokus läg......
Enligt National ureacykel Disorders Foundation (NUCDF), ureaomsättningen störningar (UCD) är genetiska sjukdomar orsakas av brister i ett av de enzymer av urea cykeln -? Den metaboliska process genom vilken kroppen gör sig av med kväve. Sex enzymer deltar i denna proces......
En genetisk sjukdom kan vara resultatet av mutation i en gen. Enligt ThinkQuest.org bibliotek på nätet finns det idag mer än 4000 kända genetiskt överförda sjukdomar med mer som upptäcks varje år. Genetiska sjukdomar kan ärvas från föräldrar med barn. Vissa genetiska sj......
Skolios är en sida-till-sida krökning av ryggraden, särskilt vanliga hos unga vuxna, men har nyligen fått diagnosen oftare hos äldre. Geriatriska skolios tenderar att vara svårare att behandla, speciellt när orsakas av en viss mängd av degeneration av skivorna. Behandli......
En mutation är en förändring i vårt DNA. En gen är en sektion av DNA som kodar för ett särskilt protein. När det sker en förändring i DNA i en gen, kan det protein som produceras av denna gen vara nonfunctional eller det kan fungera annorlunda än det är tänkt att, vilke......
Historien av genetiska sjukdomar
Genetiska förhållanden är resultatet av mutationer eller förändringar i en människas DNA. Genetiska sjukdomar är sjukdomar orsakade av avvikelser i gener eller kromosomer. När en genetisk sjukdom ärvs det är på grund av mutation i kroppens könsceller. Dessa är de celler......
Symptom och botemedel för Gilberts sjukdom
Gilberts sjukdom, även känd som Gilberts syndrom är en genetisk sjukdom som finns i cirka 5 procent av befolkningen. Det ses som relativt ofarligt, oftast inte kräver omedelbar behandling. Det finns mycket få symtom, men de som finns är relativt lätt att upptäcka och di......
Genetisk testning för Fetal Alcohol Spectrum Disorder
Fostrets alkohol spektrum störning är en medicinsk term som används för att beskriva ett spektrum av fysiska, kognitiva och beteendemässiga störningar som upplevs av avkomman av en kvinna som dricker under den tid en graviditet. En diagnos av fetal alkohol spektrum stör......
Testet till upptäcker Parkinsons sjukdom
Parkinsons sjukdom är en sjukdom som orsakar en försämring av det centrala nervsystemet. Det finns inga laboratorietester som kan ges för att bekräfta förekomsten av Parkinsons sjukdom, så läkarna förlita sig på neurologiska tester och laboratorietester som utesluter an......
Hur man undervisar en flicka Hur man använder en tampong
varje ung flicka oro sin första menstruation. Vad kommer det att bli? Vilka förbrukningsmaterial behöver jag? Hur lägger jag in en tampong? Att ha ärliga samtal med din dotter är det bästa sättet att förbereda sig för sin tid. När hon började sin tid och känner att hon ......
Genetiska effekter av strålning Exponering
Strålning finns överallt omkring oss, som kommer från rymden, jorden och våra egna kroppar. Normala nivåer av denna bakgrundsstrålning verkar inte skadar människor, men höga nivåer har olika biologiska effekter. Normala nivåer Den genomsnittliga exponeringen för varje......
Tecken och symptom på Klinefelters syndrom
Enligt US National Library of Medicine , är Klinefelters syndrom ett tillstånd som ger en extra X - kromosom till en manlig genuppsättning . Klinefelters syndrom finns bara hos män , och det förekommer i ungefär 1 av 500 amerikanska män . Motor Skills läggas X - kromo......
Fördelar med användningen av embryonal stamcellsforskning
Det är mycket debatt om huruvida användningen av embryonala stamceller för medicinsk forskning är alltför oetiskt att tillåtas. Vissa hävdar att processen dödar människoliv. Andra menar att dessa till stor del outvecklad embryon kan ge ett högre syfte för mänskligheten ......
Det finns flera sjukdomar eller komplikationer associerade med fötterna, inklusive plantar fasciit, gikt, liktornar, liktornar, fotsvamp och Achilles tendinit. Men de som anses ärftlig resultat från genetiska anlag och får inte orsakas av yttre faktorer (t.ex. felaktiga......
Krabbe sjukdom är en ovanlig genetisk sjukdom som resulterar från en brist på ett enzym som kallas galaktocerebrosidas, vilket leder till produktion av toxiner i hjärnan och neurologisk försämring. Sjukdomen är uppkallad efter den danske neurologen Knud Krabbe som först......
Vilka är fördelarna av transgena växter och djur?
Transgena växter och djur har ändrats genetiskt i ett laboratorium för att ha drag och egenskaper som de normalt inte har på egen hand. Trangenesis kan vara användbara i jordbruk, medicin och industri. mjölken från transgena kor används för närvarande inom den biomedic......
Genetiska sjukdomar uppstår när DNA i våra celler inte kopiera ordentligt, vilket resulterar i vissa abnormitet. Vissa avvikelser inkluderar medfödd okänslighet för smärta, som inte tillåter patienten att uppleva smärta, eller Moebius syndrom, vilket hindrar en person f......
Hur fungerar skäran Damage Cell Disease kroppen?
Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom där de normalt runda röda blodkroppar är formad som ett S, eller som en skära med spetsiga ändar. Ibland cellerna kan fastna i blodkärlen och orsaka skador på kroppen. Oxygen Transport Hemoglobin är det ämne i de röda blodkroppar......
Förbättring Behandling av sicklecellanemi
Uppskattningsvis 70.000 amerikaner lever med sicklecellanemi eller sjukdom, enligt National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI). En sicklecellen diagnos kan erhållas via ett blodprov eller ett prov på fostervattnet. Nuvarande behandlingar fokuserar på smärtlindring, ......
tuberös skleros är en ovanlig, multisystem genetisk sjukdom som drabbar så många som 40.000 amerikaner. Sjukdomen orsakas av genetiska mutationer som orsakar tumörer att växa på vitala organ i kroppen. Symtomen kan vara uppenbart vid födseln, men kan vara mild nog att v......
Hur man läser Down Syndrome markörer på ett ultraljud under graviditeten
Downs syndrom markörer finns indikationer på en ultraljudsundersökning, som ett foster kan ha Downs syndrom. Down Syndrome markörer som finns på ultraljud är kontroversiell, eftersom markörerna kan förekomma hos foster utan Downs syndrom. Markörerna är inte alltid tillf......
Screening för Genetiska sjukdomar
Enligt Merck.com, kan screening för genetiska sjukdomar bestämma en parets risk för att ha ett barn med en genetisk sjukdom. Sådan screening sker oftast innan ett barn föds, men nyfödda testas också. Överväganden p Om båda föräldrarna har en genetisk sjukdom, kommit fr......
Vad är kloning av embryon som används för?
Kloning av mänskliga embryon skulle kunna ge vetenskaplig forskning som kan förebygga genetiska sjukdomar och cancer. Kontrollerade experiment En av de viktigaste användningsområdena för klonade mänskliga embryon är vetenskaplig forskning. Med många kopior av samma em......
Genetiska sjukdomar eller störningar orsakas av en mutation i gener som finns inom DNA, enligt Medline Plus. Genetiska sjukdomar kan ärvas från en förälder och ibland i arv genom flera generationer inom en familj. Autism Autism är en medicinsk term som används för att......
Human sjukdom som orsakas av en genmutation
Genmutationer som orsakar mänskliga sjukdomar inträffar vanligtvis slumpmässigt men ibland orsakas av miljöfaktorer som rökning, enligt Medline Plus. Autism, cystisk fibros, Downs syndrom, hemofili och Parkinsons sjukdom är alla mänskliga sjukdomar som orsakas av en gen......
Glukokortikoid återkalleligt aldosteronism Symtom
Glukokortikoid-återkalleligt aldosteronism (GRA) är en sjukdom som kännetecknas av högt blodtryck och onormal steroidproduktion. Det är också känt som familjär hyperaldosteronism typ I (FH I). Med hypertoni ofta svårt att kontrollera, inträffar denna störning lika hos m......
Menkes kinky hår syndrom är en sjukdom som orsakas av en genetisk defekt och är mycket vanligare hos pojkar än hos flickor. Denna defekt förhindrar effektiv fördelning och absorption av koppar i kroppen. Även kallad Menkes sjukdom eller Menkes syndrom, är sjukdomen ofta......
Lowe syndrom - även känd som Lowe sjukdom, oculocerebrorenal syndrom och oculocerebrorenal dystrofi ---- är en ovanlig genetisk sjukdom som kännetecknas av mental och fysisk retardation. Historia Dr Charles Lowe och andra läkare vid Massachusetts General Hospital i Bo......
Det finns över 1.300 medfödda metabola sjukdomar där onormala kemiska reaktioner stör ämnesomsättningen. De flesta av dessa sjukdomar är resultatet av en mutation i gener som kodar för enzymer. Dessa sjukdomar ärvs och oftast presentera sig i närvaro av två recessiva ge......
Symtom av cystisk fibros hos barn
Cystisk fibros, en ärftlig sjukdom som orsakas av en genmutation, skadar andningsorganen och stör absorptionen av näringsämnen. Medellivslängden för en person med cystisk fibros är 37,4 år, enligt den cystisk fibros stiftelsen. Sjukdomen har tydliga symptom hos nyfödda ......
Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom där de normalt runda röda blodkroppar är formad som en skära eller en halvmåne med spetsiga ändar. Ibland kan cellerna fastnar i blodkärl och orsaka extrem smärta. Sicklecellkris När en person med sicklecellanemi har en episod av......
Gene Therapy & Sjukdomar Det kan bota
Genterapi och manipulation är kontroversiella frågor. Som ett resultat, är forskningen på detta område är strängt reglerad. I själva verket har vissa typer av genetisk forskning förbjudits av US Food and Drug Administration från januari till april 2003, enligt Human Gen......
Stamcellsforskning är mycket lovande i världen av medicin och genetik . Det är mycket kontroversiellt , men forskningen fortsätter att gå framåt , inte bara i USA utan i hela världen . Även om det finns några idéer om var det kan leda oss , är chansen att det finns fler......
Enligt American Gomspalt-Kraniofaciala Association, är den vanligaste missbildning i Amerika läpp-gomspalt, drabbar nästan 1 av varje 600 födslar. Den cleft bildas mycket tidigt i utvecklingen - ca 7 till 12 veckor - när utveckling av överkäken är nedsatt. Orsaker till ......
En genetisk sjukdom har fått sitt namn från det faktum att de sjukdomar uppstår på grund av genomet abnormaliteter i en individ. Genetiska sjukdomar kan bero på små avvikelser som singelgenmutation eller från stora avvikelser av deformerade eller saknade kromosomer. Sju......
Epidemiologi Trender av Huntingtons sjukdom
I studien av vilka faktorer som kan påverka hälsan hos individer (epidemiologi) är särskilt användbar när man försöker hitta botemedel för sjukdomar som ännu inte är helt klarlagda, eller som har begränsad eller ingen behandling. Epidemiologi Huntingtons sjukdom kan del......
Varför människor behöver donerat blod plasma?
Plasma är en rik källa till proteiner och antikroppar. Skänkt plasma görs till potentiellt livräddande behandlingar av plasmat proteinläkemedel industrin. Dessa plasma behandlingar används för att behandla många sällsynta, kroniska och livshotande sjukdomar som ger männ......
Cataplexy är ett sällsynt tillstånd där episoder av svår muskelsvaghet inträffar, ibland resulterande i en total kollaps. Symtom på kataplexi inkluderar svår trötthet, Käken släppa, övergående svår muskelsvaghet och tonen förlust, svaghet i benen, och en total oförmåga ......
Juvenil Huntingtons sjukdom (HD), även kallad tidigt debuterande HD, är en obotlig genetisk sjukdom som drabbar personer under 20 år. Juvenile HD står för cirka 10 procent av alla HD-fall. Även om en defekt i samma gen orsakar både tidig debut och vuxen ålder HD, sympto......
Den bästa behandlingen för fibromyalgi
Fibromyalgi, en sjukdom som oftast drabbar kvinnor, orsakar generaliserad smärta i muskler och leder. Det finns olika behandlingar, både läkemedel och naturläkemedel. Det finns behandlingar som är bäst på att hjälpa patienten övergripande, det är de bästa behandlingar f......
Huntingtons sjukdom är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i en av kromosomerna av DNA, vilket orsakar degenerering av nervcellerna i hjärnan. Huntingtons sjukdom ger liknande symptom till Parkinsons sjukdom, såsom okontrollerade kroppsrörelser och onormala f......
genetisk mutation sjukdomar orsakas av förändringar gener inom DNA enligt National Institute of Health. Vissa genetiska mutationen sjukdomar orsakas av miljöfaktorer som rökning och andra genetisk mutation sjukdomar förekommer slumpmässigt. Andra genetiska sjukdomar ärv......
Vanligaste genetiska sjukdomar
Genetiska sjukdomar orsakas av onormala gener som inte fungerar ordentligt. Det kan vara mindre, till exempel en mutation i en gen. Det kan också vara en stor avvikelse, såsom saknas en hel uppsättning av kromosomer. Cystisk Fibros Enligt Cedars-Sinai Medical Center, ......
Förhärskande Genetiska sjukdomar
Genetiska sjukdomar orsakas av strykningar, tillägg eller ändringar genetiskt material i kroppen. Några av de vanligaste genetiska sjukdomar inkluderar Angelmans syndrom, Canavan sjukdom, celiaki och Downs syndrom. Personer med genetiska sjukdomar har svårt att leva på ......
En genetisk sjukdom uppstår på grund av onormala mutationer av generna i en organism. Det finns i princip fyra olika typer av genetiska arv som orsakas på grund av olika faktorer som producerar olika sjukdomar i individer. Genetiska sjukdomar En genetisk sjukdom eller......
läpp-och gomspalt är fosterskador som uppstår när gommen eller vävnader läppen inte växer samman eller bilda ordentligt under fosterutvecklingen. Läpp och gom kan förekomma separat eller tillsammans, och de kan uppträda på endera sidan av ett barns mun eller båda sidorn......
Huntingtons sjukdom är en ärftlig sjukdom , som kännetecknas av korea och demens . Det finns en 50 procents chans att om du bär Huntingtons sjukdom gen kommer att skickas till din avkomma . När det inte finns någon familj historia är Huntingtons sjukdom sällsynt . Symto......
Huntingtons sjukdom, allmänt känd som Huntingtons, oftast i medelåldern och är en neuro-degenerativa genetisk störning. Den förekommer oftare hos personer i västeuropeisk härkomst än i människor av asiatiska och afrikanska arv. Bland de mest kända offren för sjukdomen v......
Russell-silver syndrom hos barn
Russell-silver syndrom ofta leder till långsammare tillväxt, kropp asymmetri och kortvuxenhet. Barn med detta tillstånd är oftast födda med normal intelligens, även om inlärningssvårigheter kan uppstå senare. Orsak I de flesta fall är orsaken okänd bestämmas. Enligt N......
Brosk-hår hypoplasi är en form av kort-lem dvärgväxt som är förknippad med vissa typer av T-celler och /eller B-cell immunbrist och andra biverkningar. Medan ingen bot finns för detta tillstånd, finns behandling för sina olika symtom. Orsaker och symptom Brosk-hår hyp......
progeria syndrom, ofta kallad Hutchinson-Gilford progeria syndrom (förkortas till HGPS eller progeria) eller snabbt åldrande sjukdom, är en mycket sällsynt och dödlig genetisk sjukdom hos barn. Vid en tidig ålder, barn med progeria syndrom börjar uppleva symptom som lik......
Sickelcellanemi Komplikationer
Sicklecellsanemi är en blodsjukdom som kännetecknas av röda blodkroppar som innehåller onormalt hemoglobin som kallas hemoglobin S. Det finns tillfällen då dessa blodceller förändring från runda till styva, böjda former. De liknar en skära som är där sjukdomen har fått ......
Ashkenazi judiska befolkningen omfattar majoriteten av nordamerikanska judar idag. Ashkenazi judar levde ursprungligen längs floden Rhen i västra Tyskland och Frankrike. Även denna population spridas över hela Europa, förekom äktenskap i Ashkenazi gemenskaper typiskt bl......
Upphovsrätt © Liv och hälsa