Albinism är en recessiv egenskap – vilken sannolikhet är det att ett barn till en heterozygot mor och en albinistisk far blir albino?

Allelen för albinism är recessiv i förhållande till allelen för normal hudpigmentering. Det innebär att ett barn bara utvecklar albinism om det ärver två kopior av den recessiva allelen – en från varje förälder.

Utgångsläge

Vi betecknar den dominanta allelen för normal pigmentering med A och den recessiva allelen för albinism med a.

• Modern (heterozygot): Aa – bär på albinismen men har själv normal pigmentering.
• Fadern (albino): aa – homozygot för den recessiva allelen.

Lösning med Punnetts kvadrat

För att beräkna sannolikheten kombineras moderns gameter (A och a) med faderns gameter (a och a):

	a	a
A	Aa	Aa
a	aa	aa

Tolkning av resultaten

Punnetts kvadrat ger fyra möjliga utfall, som alla är lika sannolika:

1. Aa – normal pigmentering (bärare)
2. Aa – normal pigmentering (bärare)
3. aa – albino
4. aa – albino

I två av de fyra fallen (aa) blir barnet albino. Sannolikheten är därför 2/4 = 50 %.

Svar

Ett barn till en heterozygot mor (Aa) och en albinistisk far (aa) har 50 procents sannolikhet att födas albino. De återstående 50 procenten motsvarar barn som blir friska bärare (Aa) med normal hudpigmentering.