Hårfärg är en synlig polygen egenskap formad av typ, kvantitet och distribution av melanin i hårstrånen. Det är ett levande vittne om mänsklig migration, anpassning och genetisk diversitet.
De två pigmenten
- Eumelanin (brunt/svart): Hög koncentration → svart hår; måttlig → brunt; låg → blont. Ger UV-skydd.
- Feomelanin (rött/gult): Dominant i rött hår; bidrar till jordgubbsblont och varma blonta toner. Mindre fotoskyddande.
Förhållandet eumelanin:feomelanin bestämmer den slutgiltiga nyansen.
Genetisk arkitektur
Flera gener interagerar i melaninsyntesvägen:
- MC1R (Melanokortin 1-receptor): Huvudbrytare. Varianter (RHC-alleler) minskar eumelanin, ökar feomelanin → rött hår, blek hud, freckles. Hög frekvens hos nordeuropéer.
- TYR, TYRP1, OCA2, HERC2, SLC24A5, MFSD12: Enzymer, transportörer, regulatorer. Varianter modulariserar total melaninutbyte och distribution.
Populationsmönster speglar evolutionär historia
- Afrikansk, asiatisk, ursprungsamerikansk, oceanisk: Högt eumelanin → mörkbrunt/svart hår (ursprungstillstånd, UV-skydd).
- Europeisk: Många MC1R-varianter + selektion för ljusare hud (vitamin D-syntes på höga latituder) → spektrum från svart till blont till rött.
Albinism: När vägen bryts
Autosomalt recessiva mutationer i TYR (OCA1), OCA2 (OCA2), TYRP1 (OCA3) eller SLC45A2 (OCA4) minskar drastiskt eller eliminerar melanin i hår, hud och ögon. Resultat: vitt/mycket ljust hår, blek hud, nystagmus, fotofobi, nedsatt skärpa. Kräver livslång solskydd och oftalmologisk uppföljning.
Kosmetisk färg: Konst, inte genetik
Hårfärg (oxidativ permanent, demi-permanent, direktdeponering) förändrar stråpigment artificiellt. De ändrar inte follikelgenetik eller melanocytfunktion. Rötter visar alltid sanningen.
