Vem tillverkar Femara? Fakta om läkemedlet mot bröstcancer

Vad är Femara?

Femara är ett receptbelagt läkemedel i tablettform som används för att behandla bröstcancer hos kvinnor som har passerat menopausen och redan genomgått en kirurgisk behandling. Läkemedlet har spelat en viktig roll inom bröstcancervården sedan slutet av 1990-talet.

Tillverkaren bakom Femara

Femara tillverkas av Novartis Pharmaceuticals, ett av världens största läkemedelsföretag med huvudkontor i Basel, Schweiz. Företaget står bakom flera välkända läkemedel och har en lång erfarenhet inom onkologi, det vill säga cancervård.

Historik och godkännanden

Enligt tillverkarens egen information har Femara godkänts i flera steg genom åren:

• 1997: Läkemedlet godkändes för kvinnor efter menopausen vars bröstcancer fortskridit trots pågående antiöstrogenbehandling.
• 2001: Godkännandet utökades fyra år senare till att även omfatta kvinnor med metastaserande bröstcancer, det vill säga cancer som spridit sig i kroppen.
• 2004: Femara godkändes för förlängd adjuvant behandling av patienter som inom tre månader avslutat en femårig behandling med tamoxifen.

Biverkningar

Som med alla receptbelagda läkemedel kan Femara orsaka biverkningar. De vanligaste inkluderar:

• Värmevallningar och ökad svettning
• Trötthet och huvudvärk
• Led- och muskelvärk
• Svullnader beroende på vätskeansamling i kroppen
• Förhöjda kolesterolvärden
• Yrsel, förstoppning och illamående

Allvarligare men mindre vanliga biverkningar kan vara hjärtrelaterade problem, osteoporos (benskörhet), artrit samt ökad risk för benbrott. Kontakta alltid din läkare om du upplever besvär under behandlingen.

Kontraindikationer – vem ska inte använda Femara?

Kvinnor som inte har passerat menopausen (premenopausala kvinnor) ska inte behandlas med Femara. Gravida kvinnor bör dessutom inte ens hantera tabletterna, eftersom läkemedlet kan tas upp genom huden och lungorna och därmed utgöra en risk för fostret.

Aktuell information från myndigheterna

I juli 2009 godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA ändringar i produktinformationen för Femara gällande läkemedlets biverkningar. Syftet var att ge patienter och vårdgivare en tydligare och mer korrekt bild av vilka biverkningar som kan förekomma.

Kom ihåg: Informationen ovan är avsedd som allmän bakgrundsinformation. Rådfråga alltid din läkare eller apotekspersonal innan du påbörjar eller ändrar någon behandling med Femara.