GcMAF (Gc protein-derived macrophage activating factor) är inte godkänt av Israels hälsoministerium (eller någon stor regulatorisk myndighet — FDA, EMA, Health Canada) för behandling av cancer eller något annat tillstånd.
Regulatorisk status
- Israel: Inte registrerat som läkemedel; kan inte legalt marknadsföras, säljas eller förskrivas för terapeutiskt bruk.
- Internationellt: Flera varningar utfärdade (FDA, EMA, UK MHRA, TGA Australien) mot kliniker som säljer obevisade GcMAF-produkter.
- Vetenskaplig evidens: Inga rigorösa RCT visar effektivitet för cancer. Tidiga studier (Yamamoto et al.) var små, okontrollerade och återkallade eller bestridna.
Risker med oreglerad användning
- Okänd renhet, sterilitet, potentia (ofta producerade i non-GMP-miljöer).
- Potential för kontaminering (virus, prioner, bakterier).
- Fördröjning av evidensbaserad behandling.
- Ekonomisk utnyttjande av sårbara patienter.
Patientvägledning
- Diskutera alla terapier med din onkolog.
- Sök behandling inom kliniska studier eller godkända protokoll.
- Rapportera olisensierade cancerbehandlingar till Hälso- och sjukvårdsministeriet.
GcMAF förblir en undersökningsverksamhet förening utan regulatoriskt godkännande. Dess användning utanför kliniska prövningar stöds inte av evidens och utgör säkerhets- och juridiska risker.
