
Ependymom är en elakartad (malign) tumör som uppstår i hjärnan eller ryggmärgen. Sjukdomen kan drabba människor i alla åldrar, inklusive barn. Enligt National Cancer Institute utgör ependymom cirka 1 av 11 hjärntumörer hos barn, vilket gör det till en relativt ovanlig men allvarlig diagnos.
Ependymom utgår från ependymala celler, som normalt klär hjärnans ventriklar och ryggmärgens centrala kanal. Eftersom tumören kan uppstå på olika platser i centrala nervsystemet varierar både symtombild och behandlingsmöjligheter från person till person.
Ependymom klassificeras i fyra huvudtyper:
Symtomen vid ependymom beror på tumörens storlek och placering, men de vanligaste tecknen inkluderar:
Kontakt alltid vården om du eller ditt barn upplever besvär som inte går över, särskilt kombinationen av huvudvärk, kräkningar och balansproblem.
För att upptäcka ett ependymom används bildtagning i form av datortomografi (CT) och magnetkameraundersökning (MRI). Dessa undersökningar visar tumörens läge, storlek och utbredning. För att bekräfta diagnosen tas därefter ett vävnadsprov genom en kirurgisk biopsi, som analyseras av en patolog.
Behandlingen består i första hand av en operation där målet är att avlägsna så mycket av tumören som möjligt. Operationen följs vanligtvis av strålbehandling för att döda eventuella kvarvarande cancerceller och minska risken för återfall. Behandlingsplanen anpassas alltid efter tumörens typ, placering och patientens ålder och allmäntillstånd.
Prognosen för patienter med ependymom påverkas av flera faktorer:
Tumörer som kan avlägsnas helt vid operation och som inte har spridit sig ger i regel en betydligt bättre prognos. Regelbundna kontroller efter avslutad behandling är därför viktiga för att kunna upptäcka ett eventuellt återfall i tid.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online