Leukemi är inte smittsamt, men familjär klustring förekommer på grund av delad genetik och miljö.
Genetiska faktorer
- Ärvda predispositionssyndrom: Li-Fraumeni (TP53), Downs syndrom (GATA1-mutationer → transient abnormal myelopoies → AML), Fanconis anemi, Blooms syndrom, ataxi-teleangiektasi.
- Familjär AML/MDS: Germlinemutationer i RUNX1, CEBPA, DDX41, ANKRD26, ETV6, GATA2 – autosomalt dominant, ofullständig penetrans.
- Familjär CLL: 2–3× risk för förstgradiga släktingar; GWAS-lokus identifierade men ingen enda högpenetransgen.
Miljömässig delning
- Strålning, bensen, cytostatika, rökning – delade exponeringar i familjer/yrken.
Vad göra om familjehistorik finns
- Informera din läkare – detaljerad pedigree (vem, typ, ålder vid diagnos).
- Överväg genetisk rådgivning om flera drabbade, tidig debut eller känt syndrom.
- Testning för specifika germlinemutationer kan guida övervakning (t.ex. årlig BHK, benmärg om hög risk).
- Flesta med familjehistorik utvecklar aldrig leukemi – risken är förhöjd men absolut risk låg.
Medvetenhet möjliggör tidig upptäckt, inte panik.
