
| Biologiskt läkemedel (mål) | Typisk debut | Viktiga anmärkningar |
|---|---|---|
| Adalimumab (TNF-α) | 2–4 veckor | SC v 2:v; citratfri formulering mindre smärtande |
| Etanercept (TNF-α) | 1–2 månader | SC varje vecka; lägre TB-reaktiveringsrisk |
| Infliximab (TNF-α) | 2–4 veckor | IV var 8:e vecka; infusionsreaktioner; kombination med MTX minskar antikroppar |
| Certolizumab (TNF-α) | 2–4 veckor | PEGylerad Fab'; ingen Fc — säker vid graviditet |
| Golimumab (TNF-α) | 2–4 veckor | SC var 4:e vecka; en gång per månad bekvämlighet |
| Abatacept (CTLA-4-Ig) | 2–4 månader | IV/SC; distinkt mekanism; bra säkerhet hos äldre |
| Rituximab (CD20) | 4–8 veckor (efter 2:a infusion) | Två 1 g IV infusioner 2 v auseinander; B-celledepletering |
| Tocilizumab (IL-6R) | 2–4 veckor | IV/SC; övervaka neutrophiler, trombocyter, lipider |
| Sarilumab (IL-6R) | 2–4 veckor | SC v 2:v; högre dosalternativ |
| Ixekizumab (IL-17A) | 2–4 veckor | Godkänt också för PsA, axial SpA |
| Brodalumab (IL-17RA) | 2–4 veckor | Självmordsvarning; REMS-program |
Biologiska läkemedel transformerar RA-utfall; att matcha substans till patientfenotyp optimerar hastighet och varaktighet av svar.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online