DNA-faderskapstestning (STR-analys av 20+ lokus) är >99,9 % noggrann för inkludering, 100 % för uteslutning. Fel är sällsynta men möjliga:
Felkällor
- Laboratoriefel: Provkontaminering, felmärkning, alleldropout, PCR-artefakt, programvarufel. Minskas genom ackreditering (AABB, ISO 17025), dubbelprovning, blinda kontroller.
- Provblandning: Provtagning, transport eller bearbetning felidentifiering. Chain-of-custody-protokoll förhindrar detta vid juridiska tester.
- Biologisk komplexitet: Kimerism, moasicism, nyligen benmärgstransplantation (donor-DNA i blod).
- Otillräckligt DNA: Nedbrutna/låga prover → otydliga.
Juridiska vs. Lugn-av-sinne-tester
- Juridiska: Chain-of-custody, bevittnat provtagande, foto-ID; domstolsgodkända.
- Hemmatester: Självprovtagna; inte juridiskt bindande; samma labbnoggrannhet om bearbetas korrekt.
Om resultat är oväntade, begär omtestning med nya prover innan slutsatser.
