DNA-faderskapstestning är >99,9% korrekt när den utförs korrekt. Falska resultat är sällsynta men möjliga:
Falskt negativt (Utesluter den sanna fadern)
- Provkontaminering: Främmande DNA (hantering, blandade stickprov) → alleldropout eller extra alleler
- De novo mutation: Mutation hos barnet vid testad STR-lokus (frekvens ~10⁻³ per lokus) → mismatch
- Kromosomavvikelse: Uniparental disomi, kimerism, mozaicism
- Blodsförbindelse: Påstådda fader och mor nära släkt → delade alleler simulerar uteslutning
Falskt positivt (Inkluderar en icke-fader)
- Extremt sällsynt med moderna multiplex STR-kit (20+ lokus). Kan inträffa med lågtkvalitativa prover, laboratoriefel, eller testning av nära släkting till den sanna fadern (bror)
Kvalitetssäkringsstandarder
Ackrediterade labb (AABB, ISO 17025) använder duplicattestning, positiva/negativa kontroller, kedja-av-förvaring, och statistisk beräkning (CPI > 10 000; sannolikhet för faderskap >99,9%).
Om tvivel kvarstår
Begär omtest med nya prover; inkludera mor (trio-testning ökar säkerheten). Konsultera en genetisk rådgivare.
