C-behandlingar tillhör gruppen läkemedel som kallas PDE-5-hämmare. De verkar genom att blockera aktiviteten hos enzymet PDE-5 (fosfodiesteras-5), ett enzym som spelar en central roll i regleringen av blodflödet till penis.
När PDE-5 blockeras ökar nivåerna av signalsubstansen cGMP (cykliskt guanosinmonofosfat). Detta får de glatta musklerna i penis blodkärl att slappna av, vilket gör att mer blod kan strömma in och en erektion uppstår.
Vid sexuell upphetsning frisätts kväveoxid (NO) i penilvävnaderna. Detta är startskottet för hela den naturliga erektionsprocessen.
Kväveoxiden aktiverar enzymet guanylatcyklas, vilket i sin tur omvandlar guanosintrifosfat (GTP) till cGMP – molekylen som styr muskelavslappningen i blodkärlen.
cGMP fungerar som ett signalmolekyl som slappnar av de glatta muskulaturen i penis blodkärl. Avslappningen gör att blodkärlen vidgas och mer blod kan flöda in i svällkropparna.
Här kommer C-behandlingen in i bilden. Normalt bryter PDE-5 ner cGMP, vilket begränsar varaktigheten av erektionen. Genom att hämma enzymet hålls cGMP-nivåerna uppe under längre tid, vilket ger en starkare och mer beständig erektion.
Med ökat blodflöde och bibehållna cGMP-nivåer blir penis erigerad och förblir fast under det sexuella umgänget.
Efter ejaculation sjunker cGMP-nivåerna gradvis när PDE-5 bryter ner den kvarvarande substansen. Den aktiva ingrediensen metaboliseras sedan och lämnar kroppen via urin och avföring.
C-behandlingar är endast effektiva i kombination med sexuell stimulering. Läkemedlet framkallar inte en erektion på egen hand utan förstärker den naturliga reaktionen på sexuell upphetsning genom att underlätta ökat blodflöde till penis. Detta gör behandlingen både säker och förutsägbar när den används korrekt och efter rekommendationer från vården.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online