Hemoglobin är ett protein som finns i de röda blodkropparna. Dess viktigaste uppgift är att ta upp syre från lungorna och transportera det till resten av kroppen. Avvikelser i hemoglobin är ärftliga tillstånd som ärvs från föräldrar och kan påverka hur väl syre försörjer kroppens vävnader.
Röda blodkroppar med normalt hemoglobin är mjuka, flexibla och runda, vilket gör att de lätt kan passera genom de minsta blodkärlen. När en person ärver hemoglobin A från båda sina föräldrar har hen normalt hemoglobin, vilket kategoriseras som AA.
Det finns mer än 400 olika typer av onormalt hemoglobin, men några former är vanligare än andra.
Dessa avvikelser förekommer hos personer med sicklecellanemi, en sjukdom där de röda blodkropparna får en halvmåneformad eller segelformad struktur i stället för att vara runda. Den onormala formen gör det svårt för cellerna att passera smidigt genom blodkärlen, vilket kan leda till blockeringar, smärta och nedsatt syreförsörjning i vävnaderna.
Hemoglobin H-avvikelser förknippas med vissa former av talassemi, en ärftlig blodsjukdom där röda blodkroppar bryts ned i förtid. Detta leder till anemi, det vill säga brist på fungerande röda blodkroppar, vilket kan orsaka trötthet, blekhet och andfåddhet.
För att upptäcka avvikelser används ett blodprov som kallas hemoglobinelektrofores. Vid provet utsätts det tagna blodet för en elektrisk ström, vilket gör att det normala och det onormala hemoglobinet separeras från varandra. Den hastighet med vilken blodkropparna vandrar och den elektriska laddning de avger hjälper läkaren att avgöra vilken typ av hemoglobinavvikelse som föreligger. Resultatet kan sedan användas för att ställa en korrekt diagnos och planera rätt behandling.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online