Tecken och symtom på mikrocytisk Anemi i småbarn med thalassemi

mikrocytisk anemi , ett medicinskt tillstånd där antalet röda blodkroppar och /eller hemoglobin i blodet är låg , har en rad olika orsaker , varav en är talassemi . Thalassemias är en variabel grupp av ärftliga blodsjukdomar där kroppen producerar onormalt hemoglobin, det protein i blodet som transporterar syre till våra organ och vävnader. Som genetiska sjukdomar , de är närvarande från födseln , men ofta symptomen börjar att presentera sig i den första 1-2 åren i livet , enligt Merck Manuals . De tecken och symtom på mikrocytisk anemi är varierande och beroende på svårighetsgraden av patientens talassemi . Långsammare tillväxt

Patienter med thalassemias allt från mild till svår ofta visar långsammare tillväxt . Spädbarn och småbarn kommer sannolikt inte att träffa sina milstolpe tillväxtsiffror som de spåras under sina första två år . Hos äldre barn kan puberteten försenas eller till och med frånvarande , enligt Mayo Clinic .
Bone Problem

Benmärg , det svampliknande materialet i våra ben , är kroppens platsen för produktionen av röda blodkroppar. Thalassemi kan orsaka benmärgs att expandera , i sin tur orsakar skelett blir bredare än normalt , särskilt i ansiktet . Enligt National Heart Lung and Blood Institute , kan ben också bli sköra och benägna att frakturer som följd . Detta symptom har observerats hos småbarn vars thalassemi varierar från lätt till svår .
Splenomegali

Splenomegali är den medicinska termen för en förstorad mjälte . Mjälten är en knytnävsstora organ som ligger under bröstkorgen , vars funktioner inkluderar immunsvar och borttagning av oönskat material . Mjältarna hos patienter med mild till svår thalassemi måste arbeta hårdare än i den genomsnittliga personen , vilket gör att mjälten blir förstorad , enligt National Heart Lung and Blood Institute . Om mjälten blir för förstorad kan den behöva opereras bort .

Förstorad lever och hjärta

Småbarn med svåra former av thalassemi måste ta emot blodtransfusioner som en del av deras behandling. En av biverkningarna av transfusioner är en ackumulering av järn i kroppen , speciellt levern och hjärtat . Med tiden dessa organ blir stressade och förstorad , vilket resulterar i minskad funktion , enligt National Heart Lung and Blood Institute .
Gulsot

Gulsot , gulfärgning av hud och ögonvitor , förekommer hos patienter med svår thalassemi . Denna gulning är ett resultat av dålig leverfunktion , har levern skadats av sjukdomen , behandlingen eller båda .
Andnöd

Svaghet och andnöd kan observeras hos patienter med allvarlig blodbrist . Detta kan bero på dålig hjärtfunktion eller en brist på syre . Enligt Mayo Clinic , är andfåddhet en nödsituation och patienter bör ses av en läkare så snart som möjligt . Addera