Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom där de röda blodkropparna antar en sigdliknande form på grund av kroppens produktion av defekta hemoglobin. Medan normala, skivformade röda blodkroppar lätt passerar genom blodkärlen tenderar de sigdformade cellerna att klumpa ihop sig, vilket skapar blockeringar som försämrar syretillförseln i kroppen.
Enligt Mayo Clinic finns det idag inget allmänt tillgängligt botemedel mot sicklecellsjukdom. Behandlingen fokuserar därför på att lindra symtom, förebygga smärtsamma kriser och undvika allvarliga komplikationer. Här går vi igenom de vanligaste behandlingsformerna.
Enligt National Heart, Lung and Blood Institute är smärtstillande läkemedel en vanlig behandling vid sicklecellkriser – plötsliga smärtepisodeer som uppstår när röda blodkroppar klumpar ihop sig och blockerar det normala syreflödet. Behandlingen kan bestå av receptfria alternativ som paracetamol och ibuprofen, men även starkare narkotiska preparat som morfin och oxikodon kan behövas vid svåra kriser.
Vätskor används både för att förebygga och behandla sicklecellkriser. Enligt National Heart, Lung, and Blood Institute ökar risken för kriser markant när personer med sicklecellanemi är uttorkade. Därför är god vätskebalans en viktig del av den dagliga vården, och intravenös vätska kan ges i samband med akuta kriser.
Barn mellan två månader och fem år får rutinmässigt antibiotika för att förebygga infektioner, eftersom de i den åldern är särskilt känsliga för livshotande infektioner, enligt Mayo Clinic. Antibiotika kan också användas för att behandla vissa infektioner hos äldre barn och vuxna. Dessutom bör både barn och vuxna få alla rekommenderade vaccinationer, inklusive årlig influensavaccination.
Blodtransfusioner används för att behandla anemi samt andra komplikationer vid sicklecellsjukdom, såsom infektioner. Enligt National Heart, Lung, and Blood Institute kan transfusioner även ges regelbundet som ett förebyggande åtgärd mot allvarliga komplikationer som stroke eller lunginflammation.
Behandlingen kan även omfatta daglig användning av hydroxyurea, ett läkemedel som traditionellt används mot cancer. Enligt Mayo Clinic kan hydroxyurea hjälpa till att förebygga sicklecellkriser och minska behovet av blodtransfusioner hos vuxna med svår sicklecellanemi. Det är dock viktigt att notera att långvarig användning av hydroxyurea kan orsaka oönskade biverkningar hos vissa patienter, vilket kräver noggrann uppföljning av läkare.
Benmärgstransplantation är den enda behandling som faktiskt kan bota sicklecellsjukdom. Ingripetet innebär dock betydande risker, och många patienter har svårt att hitta en lämplig donator. Enligt Mayo Clinic rekommenderas benmärgstransplantation därför främst till patienter med mycket svåra symtom som inte svarar på annan behandling.
Ytterligare behandling anpassas efter vilka komplikationer som uppstår till följd av sjukdomen. Enligt National Heart, Lung and Blood Institute kan möjliga komplikationer bland annat omfatta ögonskador, bensår, akut bröstsyndrom och gallblåsesjukdom. Varje komplikation kräver sin specifika vårdinsats, vilket gör regelbundna kontroller hos specialistvården extra viktigt för personer med sicklecellanemi.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online