Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom som påverkar de röda blodkropparna. Hos personer med sjukdomen kan blodkropparna ibland anta en sigdliknande, halvmåneformad form och blir då styva och sega. Det gör det svårt för dem att passera genom de små blodkärlen, vilket leder till syrebrist i vävnaderna och kraftig smärta.
Smärtepisoderna vid sicklecellanemi kallas ofta för smärtkriser. Smärtan sitter oftast i armar och ben, bröstet, buken eller ryggen. Vissa kriser kräver vård på sjukhus, men många episoder går att lindra hemma med rätt åtgärder.
Öka ditt vätskeintag med minst 10 procent. God vätskebalans hjälper till att fördröja den sigdbildning i blodkärlen som utlöser smärtan. Vatten är det bästa valet, men juice, mjölk, soppa, sportdrycker och glass är också bra alternativ för att hålla dig väl hydrerad.
Många patienter upplever att smärtan minskar när värme appliceras mot det ömma området. Använd exempelvis en värmekudde eller varma handdukar. Ett varmt bad i badkaret kan också ge god lindring och slappna av i spända muskler.
Kombinera massage med värmebehandling. Att försiktigt massera det smärtsamma området förbättrar blodcirkulationen och kan minska både intensiteten och varaktigheten av smärtan.
Ta den orala smärtstillande medicin som din läkare ordinerat, exakt enligt anvisningarna. Följ alltid doseringen och kontakta vården om medicinen inte ger tillräcklig effekt.
Vid en smärtkris behöver kroppen mycket återhämtning. Se till att sova gott, minst åtta timmar per natt, och undvik fysisk ansträngning tills smärtan har lagt sig.
Kontakta sjukvården om smärtan inte lindras av egenvård, om du får feber, andningssvårigheter, svullnad i extremiteter eller symtom som tyder på infektion. Svåra kriser kan behöva behandlas med intravenös vätska och starkare smärtlindring på sjukhus.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online