Blodutstrichkvalitet: Kritiska faktorer för noggrann mikroskopi

Preanalytiska variabler

1. Provfärskhet: Samla i EDTA; gör utstrich inom 2 timmar för att undvika morfologiska artefakter.
2. Antikoagulantadekvats: Inga koagel; koagel indikerar otillräcklig blandning eller överfyllnad.

Glasberedning

1. Rena glas: Fettfria, fusselfria; använd alkoholtvätt vid behov.
2. Droppstorlek och vinkel: Liten dropp, 30–45° spridningsvinkel för monolager.
3. Filmets tjocklek: Fjäderrand ska vara en cell tjock; ingen tjock "kropp".

Färgning

• Romanoffsky-typ (Wright-Giemsa, May-Grünwald-Giemsa) – korrekt pH-buffert (6,8–7,2), färgningstid, avspolning.
• Automatiserade färgarbeter förbättrar konsekvens.

Mikroskopi

• 100× oljeimmersion för differential; 40×/50× för översikt.
• Systematisk skanning: undvik fjäderrand, tjockt område; utvärdera 100–200 leukocyter.
• Kontrollera artefakter: smuts-celler, vattenhål, färgprecipitat.

Kvalitetssäkring

Daglig färg-QC, periodisk glasgranskning, kompetenstestning säkerställer pålitliga resultat.