Glioblastoma multiforme är en vanlig tumör som uppstår i de gliala cellerna – stödjecellerna som finns i hjärnan och ryggmärgen. Det är en extremt aggressiv och snabbväxande tumör som klassas som den allvarligaste formen av hjärntumör. Utan effektiv behandling är prognosen mycket dyster, och sjukdomen leder nästan alltid till döden inom fem år efter diagnos.
Det vanligaste första symtomet vid glioblastom är huvudvärk, som förekommer hos mer än 30 procent av patienterna. Ett epileptiskt anfall är det första symtomet hos 20 till 30 procent av patienterna. Andra symtom som kan uppstå beroende på var i hjärnan tumören sitter är minnesproblem, personlighetsförändringar, illamående, synrubbningar samt svaghet eller domningar i kroppens olika delar.
Glioblastom har ett samband med tidigare strålbehandling, och risken att drabbas är betydligt större hos personer över 50 års ålder. Vissa ärftliga genetiska sjukdomar ökar också risken, bland annat Li-Fraumenis syndrom, Turcots syndrom och Von Hippel-Lindaus sjukdom. Män drabbas något oftare än kvinnor.
Glioblastom diagnostiseras med hjälp av olika former av bilddiagnostik. Vanliga undersökningar inkluderar datortomografi (CT), magnetresonanstomografi (MR) och positronemissionstomografi (PET). Dessa undersökningar hjälper läkarna att se tumörens storlek, läge och utbredning. En slutgiltig diagnos ställs dock oftast genom en vävnadsprovtagning (biopsi) som analyseras av en patolog.
Behandlingen av glioblastom består vanligtvis av flera kombinerade metoder, inklusive kirurgi där man försöker ta bort så mycket av tumören som möjligt, följt av strålbehandling och kemoterapi. Eftersom tumören ofta växer diffust in i det omgivande hjärnvävnaden går den sällan att avlägsna helt. Det främsta målet med behandlingen är därför oftast att förlänga överlevnadstiden och bibehålla en god livskvalitet snarare än att helt bota sjukdomen.
Forskningen kring glioblastom fortsätter att utvecklas, och genetisk analys av tumörvävnaden är ett av de mest lovande verktygen för framtida behandling. Genom att identifiera specifika genetiska förändringar i tumören hoppas forskare kunna skräddarsy behandlingen för varje enskild patient och därigenom förbättra både effekt och prognos. Nya immunterapier och riktade läkemedel studeras också intensivt världen över.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online