Huntingtons sjukdom är en neurologisk sjukdom som leder till att nervceller i hjärnan successivt bryts ned. Detta orsakar ofta okontrollerbara ryck och tics, försämrad motorik samt emotionell dysfunktion.
Det finns i dag ingen metod som kan förebygga sjukdomen, men det finns läkemedel som kan behandla symtomen. Medicineringen lindrar dock endast besvären – själva sjukdomen fortsätter att utvecklas, ofta i relativt snabb takt.
Huntingtons sjukdom är en ärftlig neurologisk sjukdom som i alla kända fall orsakas av en onormal gen, ärvd från antingen modern eller fadern. Ingen livsstilsförändring eller behandling kan i dag stoppa sjukdomen från att utvecklas hos den som bär på genen.
Eftersom förebyggande åtgärder saknas är det bästa sättet att mildra sjukdomsförloppet att upptäcka symtomen så tidigt som möjligt. Enligt Mayo Clinic innefattar symtomen:
Kom ihåg att du inte har orsakat sjukdomen själv – du har ärvt den via en onormal gen i din mammas eller pappas arvsmassa. Lär dig så mycket du kan om sjukdomen och anpassa därefter din livsstil. Genetisk rådgivning kan hjälpa dig och din familj att förstå vad sjukdomen innebär och hur den påverkar framtida generationer.
Enligt Mayo Clinic har du 50 procents risk att utveckla sjukdomen om en av dina föräldrar har Huntingtons sjukdom. Det är dock också möjligt att insjukna utan någon tidigare familjehistoria, även om detta är ovanligt. Personer med sjukdomen i släkten kan genomföra ett genetiskt test för att ta reda på om de bär på genen, vilket kan underlätta planeringen av framtiden.
Kontakta en läkare för en grundlig undersökning och en formell diagnos, och påbörja vid behov behandling av symtomen. Läkemedel kan ofta minska svårighetsgraden av symtomen och förbättra livskvaliteten. Enligt Mayo Clinic är dock den genomsnittliga livslängden efter diagnos 10–30 år, vilket gör tidig diagnos och god omvårdnad extra viktigt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online