Retinoblastom är en medicinsk term för ett tillstånd där en elakartad tumör utvecklas i ögats näthinna. Sjukdomen börjar som en mutation i näthinnan, och om den lämnas obehandlad kan mutationen bli cancerös och i värsta fall leda till blindhet eller död. Den goda nyheten är att retinoblastom är en av de mest behandlingsbara cancerformerna som drabbar barn, med hög andel botade patienter och goda chanser till fullständig återhämtning.
Det finns inga konkreta bevis för vem som först upptäckte, diagnostiserade och beskrev retinoblastom. Den äldsta kända beskrivningen av en retinoblastomliknande tumör gjordes på 1600-talet av Amsterdambon Peter Pawius. Sedan dess finns ytterligare belägg för att även andra upptäckt liknande tumörer genom historien.
Det var dock inte förrän 1926 som termen retinoblastom myntades av American Ophthalmological Society. Sedan dess har omfattande forskning bedrivits kring tillståndet, vilket i hög grad förbättrat möjligheterna till tidig diagnos och effektiv behandling.
Först på 1970-talet upptäckte forskarna att retinoblastom är en ärftlig sjukdom som i allmänhet drabbar unga barn. Ärftligheten beror på en genetisk defekt där RB1-genen på kromosom 13 inte utvecklas korrekt. Denna defekt orsakar en onormal celltillväxt som kan utvecklas till cancer.
Det är ofta föräldrarnas uppgift att upptäcka tecken på retinoblastom hos sitt barn. Det tydligaste symptomet syns i barnets pupill: medan ett friskt öga reflekterar rött sken vid fotografering med blixt, lyser ett retinoblastomdrabbat öga vitt eller gult – något som ibland kallas "katts öga".
Andra symtom att vara uppmärksam på är:
Kontakta alltid vårdcentralen om du noterar några av dessa symtom, så att barnet kan få en korrekt diagnos i tid.
Vid behandling av retinoblastom är vårdteamets främsta prioritet att rädda barnets liv. Den andra prioriteringen är att bevara barnets syn, och den tredje är att välja en behandling som ger minimala biverkningar.
Vissa tumörer kan avlägsnas eller brännas bort med laserskirurgi, medan andra behandlas med kemoterapi eller strålbehandling. Om dessa metoder inte räcker kan det bli nödvändigt att operera bort ögat och ersätta det med en oculistprotes. Har tumören spridit sig utanför näthinnan krävs andra metoder för att avlägsna den cancerösa vävnaden.
Retinoblastom drabbar ungefär ett barn av 20 000 världen över, medan frekvensen i USA ligger på ett fall per 12 000 barn. Varje år orsakar sjukdomen cirka 7 000 dödsfall globalt, varav de flesta beror på sen diagnos.
Även om retinoblastom oftast förekommer hos barn i åldern 0–5 år finns det dokumenterade fall hos äldre patienter, bland annat i åldrarna 13, 16 och till och med 28 år. Tidig diagnos är avgörande för att kunna avlägsna tumören framgångsrikt. Var därför uppmärksam på ditt barns ögonfunktion och se till att regelbundna ögonundersökningar utförs.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online