Kan två personer med normal syn få en färgblind son?

Ja, två personer med normal syn kan faktiskt få en färgblind son.

Färgblindhet, även kallat färgseendefekt, är ett ärftligt tillstånd som påverkar förmågan att skilja mellan vissa färger. Den vanligaste formen är röd-grön-färgblindhet, som gör det svårt att uppfatta skillnaden mellan röda och gröna nyanser.

Så ärvs färgblindhet

Färgblindhet ärvs recessivt via X-kromosomen, vilket innebär att anlaget sitter på just denna kromosom. Män drabbas betydligt oftare än kvinnor, eftersom de bara har en X-kromosom medan kvinnor har två. En kvinna som bär på anlaget men som själv ser färger normalt kallas anlagsbärare.

Eftersom alla pojkar ärver sin enda X-kromosom från modern är det moderns gener som avgör om en son blir färgblind. Fadern bidrar med en Y-kromosom till sina söner och spelar därför ingen roll i detta sammanhang.

Vad säger sannolikheten?

Om en kvinna är anlagsbärare och hennes partner har normalt färgseende är chansen 50 procent att varje son blir färgblind. Om sonen ärver den X-kromosom som bär på anlaget utvecklar han färgblindhet; ärver han den friska kromosomen får han normalt färgseende.

Döttrarna i samma familj har däremot 50 procents risk att själva bli anlagsbärare, men de blir sällan färgblinda eftersom de då skulle behöva ärva anlaget från båda sina föräldrar.

Sammanfattning

Två föräldrar med helt normalt färgseende kan alltså få en färgblind son, så länge mamman bär på det recessiva anlaget utan att själv uppvisa några symtom. Detta förklarar varför färgblindhet ofta kommer som en överraskning inom en familj – anlaget kan gå i arv genom flera generationer av kvinnliga bärare innan en pojke föds med tillståndet.