Färgblindhet genetik: Hur två normal-synade föräldrar kan få en färgblind son

Ja, det är möjligt

Röd-grön färgblindhet är X-bunden recessiv. En mor med normal syn kan vara bärare (heterozygot: ett normalt, ett muterat allel på hennes två X-kromosomer). Fadern har normal syn (enstaka normal X).

Ärvdighetsmönster

• Mor (bärare): X^N X^c
• Far (normal): X^N Y
• Söner ärver Y från far + ett möttert X:
  • 50% chans X^c Y → färgblind
  • 50% chans X^N Y → normal
• Döttrar ärver faderns X^N + ett möttert X:
  • 50% X^N X^N → normal
  • 50% X^N X^c → bärare (vanligtvis normal syn)

Viktiga punkter

• Bärare mödrar har typiskt normal färgseende (slumpmässig X-inaktivering)
• Drabbade män kan inte överföra drag till söner (ger Y)
• Alla döttrar av drabbad man är bärare
• Genetisk testning tillgänglig (OPN1LW, OPN1MW gener)