
I kvinnlig embryogenese regredierar Wolff-gångar (mesonephrosgångar) normalt på grund av frånvaro av testicular anti-Müllerisk hormon och testosteron. När rester kvarstår kan de bilda cystor (Gartners gangcystor) och – kritiskt – ofta signalera andra urogenitala anomali på grund av gemensamma mesodermala ursprung.
| System | Anomali | Kliniska anteckningar |
|---|---|---|
| Müllerisk (Kvinnlig reproduktiv) | Vaginal agenes, uterus didelphys, bicornis uterus, septat uterus, obstruerad hemivagina (OHVIRA syndrom) | Wolff och Müller gangar utvecklas i närhet; delade induktiva signaler |
| Renala/urinära | Hästsko njure, njuragenesi, duplex njure, ureterdubblering, ektopisk ureter, hydronefros | Mesonephros ger upphov till Wolff-gång och inducerar metanephrotisk blastema (njure) |
| Skelettala | Skolios, hemivertebraer, revbenanomali, sakral agenes | Sklerotom (ryggkotor) och nefrotom (njure/Wolff) delar paraxialt mesoderm ursprung |
| Gonadal | Ovariella cystor (funktionella eller neoplastiska), strimmiga gonader (om associerat med DSD) | Gonadalt kamm intill mesonephros |
| Nedre genitaltrakt | Imperforat hymen, transversalt vaginalseptum | Obstruktion → hematokolpos, kan samexistera med Wolff-cystor |
| Müllerisk agenes (MRKH) | Frånvarande uterus/vagina, normala äggstockar, Wolff-cystor i 20–30 % | Wolff-gångar kvarstår utan Müller-induktion |
Att hitta en Wolff-gångscysta bör föranleda en systematisk sökning efter associerade renal, Mülleriska och skelettala anomali. Det är inte bara en cysta – det är en utvecklingsledtråd.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online