Mastcellsaktiveringssyndrom (MCAS) uppskattas drabba fler än 150 000 personer och betraktas som en underkategori av den bredare diagnosen "mastcellsjukdom". Sjukdomen är komplex och ofta svår att diagnostisera, eftersom symtomen kan likna många andra tillstånd.
Mastcellsaktiveringssyndrom, som tidigare ofta gick under namnet mastocytos, ansågs länge vara en enda sjukdom. Idag skiljer läkarna på flera olika undergrupper av mastcellsrubbningar, bland annat systemisk mastocytos, mastcellleukemi, kutan mastocytos och urtikaria pigmentosa. Denna differentiering gör det möjligt att ge patienter mer individuellt anpassad behandling.
Symtomen vid mastcellsaktiveringssyndrom förvirrar ofta både patienter och läkare, eftersom de liknar symtom vid många andra sjukdomar. Vanliga symtom inkluderar:
Eftersom mastcellsaktiveringssyndrom är en ovanlig sjukdom har många läkare begränsad kunskap om den. Din bästa chans att få rätt vård är att kontakta en specialist inom blodsjukdomar (hematolog) eller en onkolog, eftersom dessa specialister oftast är de som behandlar mastcellssjukdomar.
Försök att undvika de vanligaste triggerna vid mastcellsaktiveringssyndrom. Triggerna varierar från person till person, så det är viktigt att ta reda på vilka som förvärrar just dina besvär. The Mastocytosis Society listar följande triggers att undvika:
Personer som lever med mastcellsaktiveringssyndrom kan finna tröst och vägledning i nätverk och informationskällor online, exempelvis The Mastocytosis Society och National Institute of Allergies and Infectious Diseases (NIAID). Att delta i patientföreningar och supportgrupper kan göra stor skillnad – både för att öka kunskapen om sjukdomen och för att komma i kontakt med andra som befinner sig i samma situation.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online