
Immunterapi utnyttjar immunsystemet för att eliminera cancer. Det har transformerat onkologin men gynnar en delmängd; att förstå mekanismer och begränsningar är avgörande.
| Klass | Mekanism | Viktiga läkemedel | Godkända indikationer (exempel) |
|---|---|---|---|
| Immuna checkpoint-hämmare (ICI) | Blockerar PD-1/PD-L1, CTLA-4 → frigör T-cells bromsar | Pembrolizumab, Nivolumab, Atezolizumab, Ipilimumab | Melanom, NSCLC, RCC, UC, HNSCC, MSI-H/dMMR, TMB-H, cHL, Merkel, cervix, HCC, esofagus, magen, TNBC |
| CAR-T cellterapi | Autologa T-celler designade med CAR → riktar mot ytantigen (CD19, BCMA) | Tisagenlecleucel, Axicabtagene, Lisocabtagene, Brexucabtagene, Idecabtagene, Ciltacabtagene | R/R B-ALL, DLBCL, FL, MCL, MM, B-ALL |
| Bispecifika antikroppar | Engagerar T-celler (CD3) × tumörantigen (CD19, CD20, BCMA, GPRC5D) | Tebentafusp, Mosunetuzumab, Epcoritamab, Glofitamab, Teclistamab, Talquetamab | Uveal melanom, FL, DLBCL, MM, ALL |
| Antikropps-läkemedel konjugat (ADC) | mAb + cytotoxisk payload → riktad leverans | Enfortumab vedotin, Trastuzumab deruxtecan, Sacituzumab govitecan, Polatuzumab vedotin | UC, HER2+ bröst, TNBC, DLBCL |
| Cancervacciner | Stimulerar tumörantigen-specifika T-celler | Sipuleucel-T (prostata), personliga neoantigen vacciner (studie) | mCRPC |
| Onkolytiska virus | Selektiv tumörlys → antigenfrigivning + inflammation | T-VEC (talimogene laherparepvec) | Avancerat melanom |
| Cytokiner | IL-2, IFN-α — icke-specifik immunaktivering | Aldesleukin (höggivande IL-2) | Melanom, RCC (historiskt) |
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online