Professionella fagocyter (makrofager, dendritiska celler, neutrofiler) länkar innate detektion till adaptiv immunitet genom flera kommunikationskanaler:
1. MHC-Begränsad Antigenpresentation
- Fagocyterade patogener → proteolys i fagolysosom → peptider laddas på MHC-II (exogen) eller cross-presenteras på MHC-I (endogen väg).
- Peptid-MHC-komplex visas på yta → känns igen av CD4⁺ (MHC-II) eller CD8⁺ (MHC-I) T-celler via TCR.
- Ko-stimulering (CD80/86-CD28) krävs för full T-cellaktivering.
2. Cytokin- & Kemokinsekretion
- Pro-inflammatoriska: IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-12 → aktiverar endotel, rekruterar neutrofiler, driver Th1/Th17-differentiering.
- Kemokiner: CCL2, CCL3, CXCL8 → gradient för leukocytmigration.
- Anti-inflammatoriska/upplösning: IL-10, TGF-β (senare fas).
3. Direkta Cell-Cell Interaktioner
- Immunologisk synaps med T-celler: uppehållen TCR-signaling, ko-stimulering, cytokinleverans.
- CD40-CD40L interaktion → licensierar DC för CD8⁺ T-cellpriming.
4. Ytmarköruttryck
- MHC-II, CD80/86, CD40, ICOS-L, PD-L1 – indikerar aktiveringstillstånd och polariserar T-cellsvar.
5. Extracellulära Vesiklar (Exosomer/Mikrovesiklar)
Bär MHC-peptidkomplex, miRNA, patogenkomponenter → överför till fjärrans immunceller, förstärker eller reglerar svar.
Resultat
Koordinerat effektorsvar: cytotoxiska T-celler, antikroppsproducerande B-celler, minnesbildning, och upplösning.
