Antigenpresenterande celler (APC) är den kritiska bron mellan medfödd och förvärvad immunitet. De fångar upp, bearbetar och presenterar antigen på MHC-klass II-molekyler till CD4+ T-hjälparceller, vilket bestämmer kvaliteten, storleken och riktningen på immunsvaret.
Professionella APC: Specialisterna
1. Dendritiska celler (DC) – De mest potenta
- Finns i vävnader (hud, slemhinnor) som vaktposter.
- Vid aktivering migrerar de till lymfkörtlar för att primära naiva T-celler.
- Korspresentation: Unik förmåga att presentera exogena antigen på MHC I till CD8+ T-celler – kritiskt för antiviral och antitumörimmunitet.
2. Makrofager
- Fagocytprofessionella; presenterar antigen från upptagna patogener.
- Effektorfunktioner: cytokinsekretion (IL-1, TNF, IL-12), mikrobisdödande aktivitet.
- Viktiga vid kronisk inflammation och granulombildning (TB, svampar).
3. B-celler
- Internaliserar specifika antigen via B-cellreceptor (BCR).
- Presenterar peptider till T-follikulära hjälparceller (Tfh) i germinativa centrum.
- Väsentliga för affinitetsmognad, klassväxling och minnes-B-cellgenerering.
4. Follikulära dendritiska celler (FDC) – Arkivarierna
- Icke-hematopoetiska; finns i B-cellfollikler.
- Behåller nativa antigen-antikroppskomplex på FcγRII/CD21 under långa perioder.
- Bearbetar/presenterar inte via MHC II; istället visar de intakt antigen för B-cellselektion.
Icke-professionella APC
De flesta kärnbärande celler uttrycker MHC I (presenterar endogena antigen till CD8+ T-celler). Vid inflammation kan vissa icke-immunceller (endotel, epitel, fibroblast) induceras att uttrycka MHC II och presentera antigen, vilket bidrar till lokala immunrespons eller autoimmunitet.
Betydelse: APC bestämmer svaret
APC bestämmer immunets öde: tolerans vs. aktivering; Th1 vs. Th2 vs. Th17-polarisering; minnesbildning. Dysreglering ligger till grund för autoimmunitet, bestående kronisk infektion och cancerimmunflykt. Att förstå APC-biologi är central för vaccinutveckling och immunterapi.
