
Känslighet för infektioner följer en U-formad kurva genom livet, drivet av immunsystemets mognad, toppfunktion och senescens, modifierad av komorbiditeter och miljö.
| Åldersgrupp | Immunstatus | Viktiga sårbarheter | Vanliga infektioner |
|---|---|---|---|
| Nybörjare (0–28 dagar) | Omodnat innate/adaptivt; förlitar sig på mödrav IgG (transplacentärt) | Förlust av mödrav antikroppar vid 3–6 mån; begränsad Th1, komplement, fagocytfunktion | GBS, E. coli, Listeria, HSV, RSV, kikhosta; sepsis, meningit |
| Spädbarn (1–12 mån) | Utvecklande adaptiv immunitet; "immunologiskt fönster" när mödrav antikroppar avtar | Naiva T/B-celler; dåligt polysackarid-antikroppssvar | RSV, influensa, rotavirus, S. pneumoniae, H. influenzae; otit, pneumoni |
| Småbarn (1–5 år) | Aktiv immunutbildning; hög antigene xponering | Ofullständigt minne; hygienbeteende | Frekventa virusala övre luftvägsinfektioner, gastroenterit; vaccinpreventerbara om ovaccinerade |
| Skolelever (6–12 år) | Robust adaptiv immunitet; etablerat minne | Höga kontaktfrekvenser; generellt lägst sårbarhet | Streptokockfaryngit, influensa, vattkoppor; låg svårhetsgrad |
| Ungdomar (13–19 år) | Mogen immunitet; hormonell modulering | Beteenderisker (sexuella, missbruk); avtagande barndomsvacciner | STI (HPV, Klamydia, HIV), meningokock, EBV mononukleos |
| Vuxna (20–50 år) | Topp immun kompetens | Livsstil, yrke, resor, graviditet | Uppköpt pneumoni, urinvägsinfektion, STI, tuberkulos reaktivering |
| Äldre (>65 år) | Immunosenescens: tymusinvolution, naiva T-celler minskar, inflammaging | Komorbiditeter (diabetes, KOL, njursvikt, cancer), polyfarmaci, malnutrition, institutionalisering | Influensa, pneumokocker, COVID-19, urinvägsinfektion, hud/mjukdelar, C. difficile, reaktiveringar (VZV, tuberkulos) |
Infektionsrisk bestäms inte enbart av ålder. En frisk 80-åring kan motstå infektion bättre än en skör 50-åring. Individualiserad bedömning och prevention är nyckeln.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online