Var på kromosomerna finns Crohns sjukdom?

Det finns ingen enskild, specifik plats på kromosomerna där Crohns sjukdom kan lokaliseradas. Till skillnad från vissa enklare ärftliga sjukdomar, som styrs av en enda gen, är Crohns sjukdom en komplex genetisk sjukdom som uppstår genom samspel mellan många olika genetiska variationer och miljöfaktorer.

Forskare har genom omfattande genetiska studier identifierat över hundra varianter som är kopplade till ökad risk för Crohns sjukdom. Dessa varianter är dock inte samlade på ett ställe, utan utspridda över flera olika kromosomer i arvsmassan.

Bland de mest kända generna som är associerade med sjukdomen återfinns NOD2 (även kallad CARD15) på kromosom 16, regionen IBD5 på kromosom 5 samt IL23R på kromosom 1. Trots dessa upptäckter förklarar generna bara en del av risken för att insjukna – även miljöfaktorer som rökning, kost och tarmflorans sammansättning spelar en viktig roll.