Polycystisk njursjukdom (PKD) är ett ärftligt tillstånd där godartade, vätskefyllda cystor bildas i njurarna. Cystorna kan växa sig mycket stora i takt med att de fylls med vätska, vilket med tiden kan påverka njurarnas funktion.
PKD orsakas av onormala gener och går ofta igenom generationer inom en familj. Beroende på vilka genetiska faktorer som ligger bakom utvecklas sjukdomen i en av två former.
Ett barn kan ärva autosomalt dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) om endast en av föräldrarna har sjukdomen. Detta är den vanligaste formen och brukar visa sig i vuxen ålder. Vid autosomalt recessiv polycystisk njursjukdom (ARPKD) måste båda föräldrarna bära på den defekta genen – denna mer sällsynta form upptäcks ofta redan i späd ålder.
Det är inte säkert att du upplever några symtom alls, men vanliga tecken på PKD inkluderar:
I senare skeden kan nedsatt njurfunktion uppstå, vilket i vissa fall kan leda till njursvikt.
För att diagnostisera PKD använder läkaren oftast ultraljud, som kan påvisa cystorna i njurarna. Datortomografi (CT) eller magnetkameraundersökning (MRT) kan också användas för att noggrant bedöma njurarnas hälsa och cystornas storlek och omfattning.
Behandlingen av PKD fokuserar främst på att hantera de olika symtomen, eftersom sjukdomen inte kan botas. Läkemedel används för att hålla blodtrycket under kontroll, och antibiotika ordineras vid njurinfektioner. Om cystorna blir mycket stora eller orsakar kraftig smärta kan kirurgi behövas för att avlägsna dem. Vid svår njursvikt kan dialys eller njurtransplantation bli aktuellt.
För att förebygga komplikationer till följd av PKD är det viktigt att aktivt vårda sin njurhälsa:
Regelbundna kontroller hos läkare hjälper dig att upptäcka förändringar i tid och skydda njurarnas funktion så länge som möjligt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online