Polycystisk njursjukdom (PKD) är en genetisk sjukdom som innebär att vätskefyllda cystor växer på njurarna. Sjukdomen är ärftlig – barn till en förälder med PKD har 50 procents risk att själva utveckla tillståndet. Svårighetsgraden varierar kraftigt, från lindriga besvär som knappt märks till allvarliga komplikationer som kan påverka njurfunktionen.
Högt blodtryck (hypertoni) är ett av de vanligaste symtomen på PKD och kan ofta visa sig tidigt i sjukdomsförloppet, ibland innan några andra tecken uppträder. Obehandlat högt blodtryck kan i sin tur belasta njurarna ytterligare, vilket gör regelbundna kontroller extra viktiga.
Många personer med PKD upplever smärta eller ömhet i buken. Det beror oftast på att de växande cystorna får njurarna att bli större och trycka mot omgivande vävnader.
PKD kan orsaka blod i urinen (hematuri) samt onormalt täta toalettbesök, särskilt på natten. Blod i urinen kan uppstå när en cysta brister eller i samband med en urinvägsinfektion.
Sjukdomen kan även ge mer diffusa besvär som trötthet och dåsighet, värk i leder, smärtsamma menstruationer samt förändringar i naglarnas utseende.
PKD diagnostiseras med hjälp av olika undersökningar, bland annat urinanalys, ultraljud av buken, magnetresonanstomografi (MR) eller datortomografi (CT). Bildundersökningarna visar typiskt sett flera cystor på en eller båda njurarna.
PKD är förknippat med cystor i andra organ, exempelvis lever, bukspottkörtel och testiklar, liksom med aneurysm (utvidgningar) i hjärnans blodkärl och divertiklar i tjocktarmen. Cirka hälften av alla personer med PKD utvecklar cystor i levern.
När ska du söka vård?
Kontakta din vårdcentral om du har PKD i släkten och upplever symtom som högt blodtryck, blod i urinen eller ihållande buksmärtor. En tidig diagnos kan hjälpa till att bromsa sjukdomens utveckling och skydda njurarna.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online