Förstå orsaken till polycystisk njursjukdom är viktig eftersom sjukdomen påverkar inte bara dina njurar men andra vitala organ . Det kan orsaka cystor utvecklas i levern , bukspottkörteln i membranen som omger hjärnan och centrala nervsystemet och sädesblåsor , enligt Mayo Clinic . Om du har polycystiskt njursjukdom du löper risk för högt blodtryck och njursvikt . Polycystisk njursjukdom är också förknippad med hjärnan aneurysm och diverticula av tjocktarmen . Komplikationer från sjukdomen kan förebyggas genom regelbundna kontroller .
Funktioner
Onormala gener orsakar polycystisk njursjukdom , och de genetiska defekter innebär att sjukdomen är ärftlig eller gått i arv genom familjer . Sjukdomen har två typer, som orsakas av olika genetiska brister. Det är okänt exakt vad som initierar bildningen av cystor i njurarna. I de tidiga stadierna av polycystisk njursjukdom , kan cystor öka njurarnas produktion av hormonet , erytropoietin , som stimulerar produktionen av röda blodkroppar, vilket leder till för många röda blodkroppar i kroppen .
autosomal dominant polycystisk njursjukdom
autosomal dominant polycystisk njursjukdom ( ADPKD ) , den första och vanligaste typen av polycystisk njursjukdom förekommer hos både barn och vuxna , men oftare hos vuxna som ofta inte får symtom förrän de är i 30-årsåldern och 40-årsåldern . Enligt National Library of Medicine , som av 2009 , ADPKD drabbar en av 1.000 amerikaner . " Dominant " innebär att om den ena föräldern har sjukdomen , det finns en 50 procents chans , den genetiska defekten kommer att föras vidare till sina barn , enligt NIDDK . " I vissa fall - kanske 10 procent - . Autosomalt dominant PKD sker spontant hos patienter i dessa fall ingen av föräldrarna bär en kopia av genen sjukdom ", sägs det NIDDK
autosomal . recessiv polycystisk njursjukdom
Enligt National Library of Medicine ( NLM ) , visas i barndomen eller barndomen autosomalt recessiv form av polycystisk njursjukdom ( ARPKD ) . I detta fall , båda föräldrarna har de defekta gener som orsakar sjukdomen och varje barn har en 25 procents chans att utveckla polycystisk njursjukdom . ARPKD är mindre vanligt än autosomalt dominant polycystisk njursjukdom , som förekommer i en i 10.000 till 20.000 födslar i USA , från och med 2009 . " Den här typen tenderar att vara mycket allvarlig och utvecklas snabbt , vilket resulterar i slutstadiet njursvikt och allmänhet orsakar död i barndomen eller barndomen ", säger NLM .
Symtom och Diagnos
Symtom på polycystiskt njursjukdom buksmärtor , blod i urinen , överdriven urinering på natten , smärta i ryggen och på ena eller båda sidorna , smärta mellan revbenen och höfterna , dåsighet , huvudvärk, högt blodtryck , ledvärk , spik avvikelser , ovanlig smärta under menstruationen . Din läkare kommer sannolikt testet för högt blodtryck , gör en buken ultraljud , datortomografi ( CT ) scan eller magnetisk resonanstomografi (MRT ) skanna för att avgöra om dina njurar förstoras och gör en urinanalys för att avgöra om blod eller proteiner är närvarande som indikerar polycystisk njursjukdom .
Behandling
Enligt Mayo Clinic , kontrollera högt blodtryck är viktig för att bromsa utvecklingen av polycystisk njursjukdom , så det är viktigt att vara på en låg salthalt och fettsnål kost . Dessutom kan din läkare ordinera högt blodtryck medicin som är i kategorin angiotesin - hämmare såsom benazepril eller kaptopril , och en diurectic att avlägsna överflödig vätska . Om du utvecklar en urinvägsinfektion som en följd av sjukdomen , är det viktigt att behandla det snabbt med ett antibiotikum , såsom amoxicillin eller ciprofloxacin . Beroende på svårighetsgraden av din sjukdom kan du ha en eller båda av dina njurar bort . I slutstadiet njursjukdom , kan njurdialyseller njurtransplantation blir nödvändig . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom