Antifosfolipidsyndrom (APS) är en systemisk autoimmun sjukdom som kännetecknas av förekomst av antifosfolipidantikroppar (aPL) samt återkommande tromboser (blodproppar) eller graviditetskomplikationer, såsom upprepade missfall, fosterdöd eller för tidig födsel.
Antifosfolipidantikroppar är en grupp antikroppar som riktar sig mot fosfolipider – viktiga beståndsdelar i cellmembranen. När dessa antikroppar binder till fosfolipider kan de aktivera komplementsystemet, en del av immunförsvaret som normalt hjälper kroppen att bekämpa infektioner. Aktivering av komplementsystemet kan i sin tur leda till bildning av blodproppar och inflammation.
APS diagnostiseras utifrån förekomst av antifosfolipidantikroppar i kombination med tecken på trombos eller graviditetskomplikationer. De vanligaste antikropparna kopplade till sjukdomen är:
APS kan vara primärt, vilket innebär att det uppstår utan någon annan bakomliggande sjukdom, eller sekundärt, vilket innebär att det förekommer i samband med en annan autoimmun sjukdom, exempelvis lupus (SLE), reumatoid artrit eller Sjögrens syndrom.
APS kan vara ett allvarligt tillstånd, men det går oftast bra att hantera med hjälp av läkemedel och livsstilsförändringar. Behandlingen består vanligtvis av antikoagulantia (blodförtunnande läkemedel) för att förebygga blodproppar samt kortikosteroider för att dämpa inflammation.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online