1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Hud- och ögonbiverkningar av Ambien CR

Ambien CR är ett sömnmedel med förlängd frisättning som innehåller zolpidemtartrat. Läkemedlet tillhör klassen imidazopyridiner och räknas som ett icke-bensodiazepint hypnotikum. De flesta betydande biverkningar som rapporterades i de kliniska studier som tillverkaren Sanofi-Aventis genomförde omfattade dåsighet dagen efter intag, yrsel och huvudvärk. Ett litet antal studiedeltagare klagade dock även på biverkningar som rörde huden och ögonen.

Studieinformation

De rapporterade biverkningarna av Ambien CR bygger på en klinisk studie som pågick i tre veckor och som inkluderade både vuxna och äldre deltagare över 65 års ålder. Studien använde doser om 6,25 respektive 12,5 milligram Ambien CR, samt placebo med motsvarande doseringsschema. Under hela treveckorsperioden noterades och dokumenterades biverkningar kontinuerligt. Mindre än 1 procent av den medicinerade studiegruppen rapporterade olika typer av biverkningar i ögonen och huden.

Biverkningar i ögonen

Bland studiedeltagarna som fick 12,5 milligram Ambien CR rapporterade tre personer synstörningar. Två av dem uppgav röda ögon och suddig syn, medan en person rapporterade förändrad djupuppfattning samt astenopi, det vill säga ögonbelastning eller ögontrötthet. En person ur placebogruppen uppgav också suddig syn. I gruppen som behandlades med 6,25 milligram Ambien CR rapporterades däremot inga ögonbiverkningar alls.

Biverkningar i huden

I den kliniska studiegruppen som fick 12,5 milligram Ambien CR rapporterade en person utslag, en annan person märkbara hudveck, och en tredje person urtikaria – allmänt känt som nässelutslag. Inga onormala hudbiverkningar noterades i placebogruppen. Deltagarna som fick 6,25 milligram Ambien CR uppvisade liknande resultat som 12,5-milligramgruppen, med undantag för hudvecken: en person rapporterade utslag och en person nässelutslag. Liksom vid den högre dosen rapporterade ingen i placebogruppen några negativa hudreaktioner.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online